Мойсов, Светлана

Светлана Мойсов
Дата рождения 8 декабря 1947(1947-12-08)[1] (77 лет)
Место рождения Скопье, Социалистическая Республика Македония, Югославия
Страна
Род деятельности биохимик
Альма-матер
Награды и премии

Светлана Мойсов — биохимик югославского происхождения, доцент-исследователь Рокфеллеровского университета. Её исследования посвящены синтезу пептидов. Она открыла глюкагоноподобный пептид-1 и раскрыла его роль в метаболизме глюкозы и секреции инсулина. Её открытия были преобразованы компанией Novo Nordisk в терапевтические средства против диабета и ожирения.

Ранняя жизнь и образование

[править | править код]

Мойсов родилась в Югославии и получила степень бакалавра физическая химия в Белграде[2]. В 1972 году она поступила в аспирантуру Рокфеллеровского университета, где вместе с Робертом Брюсом Меррифилдом (Нобелевская премия по химии 1984 г.) работала над синтезом пептидов[2].

Исследования и карьера

[править | править код]

В 1980-х годах Мойсов перевелась в Массачусетскую больницу общего профиля, где её назначили заведующей отделением синтеза пептидов[2]. Она прибыла в больницу вскоре после того, как Джоэл Хабенер клонировал проглюкагон, изучая удильщиков, найденных в Бостонской гавани. Мойсов работала над идентификацией глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), гормона, вырабатываемого кишечником и запускающего высвобождение инсулина. Аминокислотная последовательность GLP-1 была похожа на ингибирующий желудочный пептид инкретин. Чтобы попытаться определить, является ли конкретный фрагмент GLP-1 инкретином, Мойсов создала антитело к инкретину и разработала способы отслеживания его присутствия. В частности, Мойсов определила, что участок из 31 аминокислоты в GLP-1 представляет собой инкретин[3][4]. Вместе с Гордоном Вейром и Хабенером Мойсов показала, что небольшие количества синтезированного в лаборатории GLP-1 могут вызывать выброс инсулина[5][6][7].

В 1990-х годах Мойсов вернулась в Нью-Йорк, где вернулась в Рокфеллеровский университет и в лабораторию Ральфа М. Стайнмана (Нобелевская премия по физиологии и медицине 2011 г.). В 1992 году группа Массачусетской больницы общего профиля протестировала GLP-1 на людях[8]. Компания Novo Nordisk разработала препараты, имитирующие действие GLP1, для лечения ожирения и диабета[2][9]. В конце концов, производные GLP-1, синтезированные Мойсов, были запатентованы как пептиды, способные вызывать высвобождение инсулина, но единственным создателем был Хабенер. Мойсов боролась за включение её имени в патенты, и больница в итоге согласилась внести поправки в четыре патента, после чего Мойсов получила свою треть роялти за лекарства за год[2]. Она продолжала отстаивать свои заслуги после того, как соавторы получили различные награды, поскольку новые версии GLP-1 были одобрены и стали популярными[2][10].

В 2023 году Мойсов вошла в список 10 людей года по версии журнала Nature[11]. Другие отличия:

Избранные публикации

[править | править код]

Личная жизнь

[править | править код]

В аспирантуре Мойсов познакомилась со своим будущим мужем Мишелем К. Нуссенцвейгом[2].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ https://www.elcolombiano.com/tendencias/quienes-son-los-ganadores-del-premio-princesa-de-asturias-a-la-investigacion-semaglutida-ozempic-BJ24696766
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Источник (Report) (англ.). Архивировано 25 декабря 2023. Дата обращения: 3 января 2024.
  3. ↑ Mojsov, S. (1992). Structural requirements for biological activity of glucagon-like peptide-I. International Journal of Peptide and Protein Research. 40 (3–4): 333–343. doi:10.1111/j.1399-3011.1992.tb00309.x. ISSN 0367-8377. PMID 1478791. Архивировано 24 октября 2023. Дата обращения: 3 января 2024.
  4. ↑ Mojsov, S; Heinrich, G; Wilson, I B; Ravazzola, M; Orci, L; Habener, J F (September 1986). Preproglucagon gene expression in pancreas and intestine diversifies at the level of post-translational processing. Journal of Biological Chemistry. 261 (25): 11880–11889. doi:10.1016/s0021-9258(18)67324-7. ISSN 0021-9258. PMID 3528148.
  5. ↑ Mojsov, S; Weir, G C; Habener, J F (1 февраля 1987). Insulinotropin: glucagon-like peptide I (7-37) co-encoded in the glucagon gene is a potent stimulator of insulin release in the perfused rat pancreas. Journal of Clinical Investigation (англ.). 79 (2): 616–619. doi:10.1172/JCI112855. ISSN 0021-9738. PMC 424143. PMID 3543057. Архивировано 16 декабря 2023. Дата обращения: 3 января 2024.
  6. ↑ Drucker, D J; Philippe, J; Mojsov, S; Chick, W L; Habener, J F (May 1987). Glucagon-like peptide I stimulates insulin gene expression and increases cyclic AMP levels in a rat islet cell line. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 84 (10): 3434–3438. Bibcode:1987PNAS...84.3434D. doi:10.1073/pnas.84.10.3434. ISSN 0027-8424. PMC 304885. PMID 3033647.
  7. ↑ O’Rahilly, Stephen (15 апреля 2021). The islet's bridesmaid becomes the bride: Proglucagon-derived peptides deliver transformative therapies. Cell. 184 (8): 1945–1948. doi:10.1016/j.cell.2021.03.019. ISSN 0092-8674. PMID 33831374. S2CID 233131461. Архивировано 1 января 2024. Дата обращения: 3 января 2024.
  8. ↑ Insulinotropic Action of Glucagonlike Peptide-I-(7–37) in Diabetic and Nondiabetic Subjects. Diabetes Care. 15 (2): 270–276. doi:10.2337/diacare.15.2.270. Архивировано 9 сентября 2023. Дата обращения: 9 сентября 2023.
  9. ↑ Svetlana Mojsov (англ.). Our Scientists. Дата обращения: 9 сентября 2023. Архивировано 9 сентября 2023 года.
  10. ↑ Chen, Elaine; Molteni, Megan. The Ozempic revolution is rooted in the work of Svetlana Mojsov, yet she’s been edged out of the story (амер. англ.). STAT (27 сентября 2023). Дата обращения: 9 октября 2023. Архивировано 4 октября 2023 года.
  11. ↑ Elie Dolgin. Weight-loss-drug pioneer: this biochemist finally gained recognition for her work (13 декабря 2023). Дата обращения: 3 января 2024. Архивировано 24 декабря 2023 года.