Престин (белок)

У этого термина существуют и другие значения, см. Престин (значения).
Престин
Идентификаторы
Символ SLC26A5 ; DFNB61; PRES
Внешние ID OMIM: 604943 MGI: 1933154 HomoloGene: 69472 GeneCards: Ген SLC26A5
Генная онтология
Функция • secondary active sulfate transmembrane transporter activity
• spectrin binding
Компонент клетки • integral component of membrane

• basolateral plasma membrane

• lateral plasma membrane
Биологический процесс • sensory perception of sound

• regulation of cell shape
• regulation of membrane potential

• sulfate transmembrane transport
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 375611 80979
Ensembl ENSG00000170615 ENSMUSG00000029015
UniProt P58743 Q99NH7
RefSeq (мРНК) NM_001167962 NM_001289787
RefSeq (белок) NP_001161434 NP_001276716
Локус (UCSC) Chr 7:
102.99 – 103.09 Mb		 Chr 5:
21.81 – 21.87 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

Престин (англ. prestin) — белок, кодируемый у человека геном SLC26A5 (англ. solute carrier anion transporter family 26, member 5: рус. 26 семейство веществ-растворителей носителей анионов, член 5)[1][2].

Престин является двигательным белком наружных волосковых клеток улитки внутреннего уха млекопитающих[1]. Он ярко выражен в наружных волосковых клетках и не представлен в неподвижных внутренних волосковых клетках. Иммуногистохимическое исследование показывает, что престин представлен в боковой клеточной мембране внешних волосковых клеток в области, где происходит электроподвижность[3].

Открытие

[править | править код]

Престин был открыт группой Петера Даллоса (англ. Peter Dallos) в 2000 году и назван так в честь итальянского обозначения темпа в нотной записи «presto»[1]. Молекула была запатентована первооткрывателями в 2003 году[4].

Клиническое значение

[править | править код]

Мутации в гене SLC26A5 были увязаны с бессимптомной потерей слуха[2].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 3 Zheng J., Shen W., He D.Z., Long K.B., Madison L.D., Dallos P. Prestin is the motor protein of cochlear outer hair cells (англ.) // Nature : journal. — 2000. — June (vol. 405, no. 6783). — P. 149—155. — doi:10.1038/35012009. — PMID 10821263.
  2. ↑ 1 2 Entrez Gene: SLC26A5 solute carrier family 26, member 5 (prestin).
  3. ↑ Regulation of electromotility in the cochlear outer hair cell.  (англ.) (рус. Регуляция электроподвижности в улитке внутреннего уха).
  4. ↑ Патент US6602992 (B1) ― 2003-08-05