Рамуцирумаб

Рамуцирумаб
Химическое соединение
Брутто-формула	C6374H9864N1692O1996S46
Молярная масса	143.6 kDa
CAS	947687-13-0
DrugBank	DB05578
Состав
Моноклональное антитело
Организм-источник	u
Мишень	VEGFR2 (KDR)
Классификация
АТХ	L01XC21
Другие названия
Cyramza

Рамуцирумаб — рекомбинантное человеческое моноклональное антитело. Одобрен для применения: США (2014)^[1].

Механизм действия

Антагонист рецептора 2 эндотелиального фактора роста (VEGFR2).

Показания

• Метастатический немелкоклеточный^[англ.] рак легких.
• Гепатоцеллюлярная карцинома
• местнораспространённая или метастатическая аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода
• Колоректальный рак^[2].

Клинические исследования

Проведено многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование REGARD на 355 пациентах. Выживаемость в группе принимающих антитело составила 5,2 месяца против 3,8 в группе с плацебо. Также улучшилась медиана выживаемости без прогрессирования^[3].

Примечания

1. CDER New Molecular Entity (NME) and Biologic Approvals Calendar Year 2014 (англ.). FDA. Дата обращения: 13 апреля 2020. Архивировано 6 апреля 2017 года.
2. CYRAMZA - ramucirumab solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
3. FDA одобрило Рамуцирумаб для лечения рака желудка  (неопр.). Дата обращения: 3 июля 2015. Архивировано 4 июля 2015 года.