Фенотерол

Фенотерол
Fenoterol
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (RR,SS)-5-(1-гидрокси-2-{[2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)бензен-1,3-диол
Брутто-формула C17H21NO4
Молярная масса 303.35 г/моль
CAS 13392-18-2
PubChem 3343
DrugBank DB01288
Состав
Классификация
Фармакол. группа Б2 Адреномиметик
АТХ R03AC04
МКБ-10 A16.9 J42 J43 J44 J44.9 J45 J47 J62 J98.8 J99.9 O20.0 O60 O68.0 O69.0 O69.1 O71.0 O71.1 O71.9 O82 P20
Лекарственные формы
аэрозоль для ингаляций, раствор для внутривенного введения
Способы введения
ингаляционно, внутрь, внутривенно капельно
Другие названия
Беротек®, Беротек® Н, Партусистен, Фенотерол
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Фенотерол (Fenoterolum)*. 1-(3,5-Диоксифенил)-2-(пара-окси-a-метил-фенетиламино)-этанол. Выпускается в виде гидробромида.

Синонимы: Беротек, Партусистен, Airum, Berotec, Dosberotec, Partusisten, Segamol и др.

Общая информация

[править | править код]

По структуре и действию близок к орципреналину, но является более избирательным адреноагонистом b2-адренорецепторов и оказывает в связи с этим более избирательное, сильное, относительно длительное действие при бронхоспастических состояниях с меньшими побочными явлениями (тахикардия и другие нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы). Имеются указания на то, что препарат оказывает бронхолитическое действие и одновременно усиливает функцию мерцательного эпителия и ускоряет мукоцилиарный транспорт.

Под названием «Беротек» (Германия) препарат применяют для лечения и профилактики бронхиальной астмы, астматического и хронического бронхитов и других бронхолёгочных заболеваний, сопровождающихся бронхиолоспазмом.

Применение препарата можно сочетать с применением муколитических средств (см. Бромгексин, Лазолван), производных ксантина (см. Теофиллин), Кромолина-натрия, кортикостероидов. Бронхорасширяющее действие при этом усиливается.

Специальная лекарственная форма фенотерола (Беротека) в сочетании с холинолитиком ипратропия бромидом (атровентом) выпускается в Германии под названием «Беродуал», а препарат, содержащий фенотерол в сочетании с кромолин-натрием, выпускается под названием «Дитэк» (см. Кромоглициевая кислота).

Возможные побочные явления при применении фенотерола: тремор пальцев, беспокойство, сердцебиение; иногда чувство усталости, головокружение, головная боль, потливость. В этих случаях дозу уменьшают.

Форма выпуска: в аэрозольных баллонах по 10 мл с дозирующим клапаном, содержащих по 200 разовых доз (1 доза содержит 0,2 мг фенотерола гидробромида).

В связи с расслабляющим влиянием на мускулатуру матки, обусловленным стимуляцией b2-адренорецепторов, фенотерол нашёл специальное применение в качестве токолитического средства и выпускается для применения в акушерской практике под названием «Партусистен».

Противопоказания

[править | править код]

Имеет сходные с сальбутамолом (также являющимся b2-агонистом) побочные эффекты и противопоказания. Из-за хронотропного эффекта антагонистов B2-адренорецепторов использование сальбутамола и фенотерола у пациентов с аритмиями; кардиологическими нарушениями является крайне нежелательным.

Побочные эффекты

[править | править код]

Многочисленные научные исследования связывают прием фенотерола с увеличением частоты сердечных сокращений (что имеет смысл, учитывая группу препарата), увеличению давления, удлинением QT на ЭКГ. Препараты сальбутамола, фенотерола и изопреналина обладают характерным инотропным эффектом. Прием фенотерола и сальбутамола связывают с гипокалиемией.[1][2]

Форма выпуска

[править | править код]

Форма выпуска: в аэрозольных баллонах с дозирующим клапаном, распыляющим при каждом нажатии по 0,2 мг препарата. Производят по одному вдоху 2—3 раза в день. Если после первой ингаляции эффект не наступил, через 5 мин ингаляцию повторяют. Следующие ингаляции производят с промежутками 5 ч.

Хранение

[править | править код]

Хранение: при температуре не выше +25 °C вдали от огня и источников тепла.

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ JULIAN CRANE, CARL BURGESS, RICHARD BEASLEY. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC461717/pdf/thorax00278-0060.pdf Cardiovascular and hypokalaemic effects of inhaled salbutamol, fenoterol, and isoprenaline] (англ.) // Wellington School of Medicine, Wellington, New Zealand : Статья. — 1989. — ISSN 44:136-140. Архивировано 15 января 2023 года.
  2. ↑ Многочисленные. Общий обзор препаратов фенотерола с sciencedirect (англ.). Архивировано 15 января 2023 года.