Филаггри́н (производное от англ.filament aggregating protein) — структурный белоккожи, который специфически взаимодействует с промежуточными филаментами — кератинами[1].
Образуется филаггрин из профилаггрина. Профилаггрин — большой (> 400 kDa) нерастворимый полипротеин, который в результате дефосфорилирования и разложения образует мономеры филаггрина в роговом слое кожи[2]. Профилаггрин представляет собой основной компонент кератогиалиновых гранул, которые видны в световой микроскоп в зернистом слое эпидермиса.
Мономерный филаггрин связывается с кератином 1 и 10 и другими промежуточными белками — филаментами кератинового цитоскелета, образуя тесные связи между этими волокнами; таким образом, происходит коллапс и уплощение клеток на поверхности рогового слоя с образованием чешуек (у млекопитающих на кератиновые волокна и связывающий их филаггрин приходится 80—90 % общей массы белка эпидермиса[3]).
В конечном счёте филаггрин в верхней части рогового слоя распадается на отдельные аминокислоты[4]. Филаггрин содержит большое количество гистидина, который метаболизируется в транс-уроканиновую кислоту (транс-UCA) и пирролидон-5-карбоновую кислоту (РСА); эти органические кислоты помогают поддерживать в эпидермисе требуемое значение градиента рН. Мутации с потерей функции в гене филаггрина (FLG) проявляются в нарушении барьерных функций эпидермиса, развитии атопического дерматита и аллергической сенсибилизации[5][6][7]. Почти половина всех больных атопическим дерматитом средней и тяжелой степени являются носителями хотя бы одной мутации филаггрина[8].
В определённой степени терапевтическим подходом для восстановления необходимой барьерной функции может быть применение рекомбинантных функциональных мономеров филаггрина, способных проникать в эпидермальную ткань, при условии что клетки кожи смогут создать из них необходимые нормальные функциональные барьерные пептиды[9][10].
↑Ovaere P., Lippens S., Vandenabeele P., Declercq W. .The emerging roles of serine protease cascades in the epidermis // Trends in Biochemical Sciences, 2009, 34 (9). — P. 453—463. — doi:10.1016/j.tibs.2009.08.001.
↑Proksch E., Brandner J. M., Jensen J.-M. .The skin: an indispensable barrier // Experimental Dermatology, 2008, 17 (12). — P. 1063—1072. — doi:10.1111/j.1600-0625.2008.00786.x.
↑Osawa, R., Akiyama, M., & Shimizu, H. (2011). Filaggrin gene defects and the risk of developing allergic disorders. Allergology International, 60(1), 1-9. PMID21173567doi:10.2332/allergolint.10-RAI-0270
↑Dębińska, A. (2021). New treatments for atopic dermatitis targeting skin barrier repair via the regulation of FLG expression. Journal of Clinical Medicine, 10(11), 2506. PMID34198894PMC8200961doi:10.3390/jcm10112506
↑Kim, J., Copeland, C. E., Seki, K., Vögeli, B., & Kwon, Y. C. (2020). Tuning the Cell-Free Protein Synthesis System for Biomanufacturing of Monomeric Human Filaggrin. Frontiers in bioengineering and biotechnology, 1244. PMID33195157PMC7658397doi:10.3389/fbioe.2020.590341
↑Stout T. E., McFarland T., Mitchell J. C., Appukuttan B., Stout J. T. (2014). Recombinant filaggrin is internalized and processed to correct filaggrin deficiency. J. Invest. Dermatol. 134 423–429. PMID23792461doi:10.1038/jid.2013.284