| Melibioza
|
|
| IUPAC ime
|
| |
|---|
| (2R,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihidroksi-6-(hidroksimetil)oksan-2-il]oksimetil]oksan-2,3,4,5-tetrol |
|
| Identifikacija
|
| CAS registarski broj
|
5340-95-4  Y
|
| PubChem[1][2]
|
11458
|
| MeSH
|
Melibiose
|
| ChEMBL[3]
|
CHEMBL1159652 Y
|
| Jmol-3D slike
|
Slika 1
|
|
|---|
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)O)O)O)O)O)O)O)O |
|
| Svojstva
|
| Molekulska formula
|
C12H22O11
|
| Molarna masa
|
342.3 g mol−1
|
|
 Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
|
| Infobox references
|
Melibioza je redukujući disaharid formiran alfa-1,6 vezivanje galaktoze i glukoze (D-Gal-α(1→6)-D-Glc).[4][5] On se može formirati invertazom posredovanom hidrolizom rafinoze, čime nastaju melibioza i fruktoza. Melibioza se može razložiti u njene sastavne monosaharide, glukozu i galaktozu, enzimom alfa-galaktozidaza.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Lindhorst, Thisbe K. (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1 ed izd.). Wiley-VCH. ISBN 3527315284.
- ↑ Robyt, John F. (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1 ed izd.). Springer. ISBN 0387949518.
