Fosforibozyl-N-formylglycínamid

Fosforibozyl-N-formylglycínamid
Fosforibozyl-N-formylglycínamid
Fosforibozyl-N-formylglycínamid
Všeobecné vlastnosti
Synonymá [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-Formamidoacetamido)-3,4-dihydroxyoxolán-2-yl]metyldihydrogénfosfát, formylglycínamidribotid, FGAR, fGAR
Vzhľad C8H15N2O9P
Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť 314,187 g/mol
Ďalšie informácie
Číslo CAS 349-34-8
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI.
Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.

Fosforibozyl-N-formylglycínamid (takisto FormylGlycínAmidRibotid, FGAR či fGAR) je biochemický intermediát v biosyntéze purínových nukleotidov. Tvoria sa z neho teda stavebné bloky DNA a RNA.[1][2][3]

FGAR vzniká pôsobením enzýmu fosforibozylglycínamid formyltransferázy, ktorá prenáša formylovú skupinu z 10-formyltetrahydrofolátu na glycínamidribonukleotid (GAR):[4]

GAR + 10-formyltetrahydrofolát → FGAR + tetrahydrofolát

FGAR sa následne premieňa na amidín pôsobením fosforibozylformylglycínamidínsyntázy, ktorá prenáša amino skupinu z glutamínu na FGAR. V reakcii vzniká 5'-fosforibozylformylglycínamidín (FGAM) a počas reakcie sa hydrolyzuje ATP:[4]

FGAR + ATP + glutamín + H2O → FGAM + ADP + glutamát + Pi

Referencie

[upraviť | upraviť zdroj]
  1. R. Caspi. Pathway: 5-aminoimidazole ribonucleotide biosynthesis I [online]. MetaCyc Metabolic Pathway Database, 2009-01-13. Dostupné online.
  2. Structural biology of the purine biosynthetic pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2008, s. 3699–3724. DOI10.1007/s00018-008-8295-8.
  3. GUPTA, Rani; GUPTA, Namita. Fundamentals of Bacterial Physiology and Metabolism. [s.l.] : [s.n.], 2021. ISBN 978-981-16-0722-6. DOI:10.1007/978-981-16-0723-3_19 Nucleotide Biosynthesis and Regulation, s. 525–554.
  4. a b Structural studies of tri-functional human GART. Nucleic Acids Research, 2010, s. 7308–7319. DOI10.1093/nar/gkq595. PMID 20631005.

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku Phosphoribosyl-N-formylglycineamide na anglickej Wikipédii.