Flumetrin

Flumetrin
Imena
IUPAC ime
Ciano(4-fluoro-3-fenoksifenil)metil 3-[2-kloro-2-(4-klorofenil)vinil]-2,2-dimetilciklopropankarboksilat
Identifikatorji
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.067.352
  • InChI=1S/C28H22Cl2FNO3/c1-28(2)21(15-22(30)17-8-11-19(29)12-9-17)26(28)27(33)35-25(16-32)18-10-13-23(31)24(14-18)34-20-6-4-3-5-7-20/h3-15,21,25-26H,1-2H3
    Key: YXWCBRDRVXHABN-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C28H22Cl2FNO3/c1-28(2)21(15-22(30)17-8-11-19(29)12-9-17)26(28)27(33)35-25(16-32)18-10-13-23(31)24(14-18)34-20-6-4-3-5-7-20/h3-15,21,25-26H,1-2H3
    Key: YXWCBRDRVXHABN-UHFFFAOYAZ
  • ClC(=CC3C(C(=O)OC(C#N)c2ccc(F)c(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C)c4ccc(Cl)cc4
Lastnosti
C28H22Cl2FNO3
Molska masa 510,39 g·mol−1
Farmakologija
[[[Oznaka ATCvet]]
 QP53AC05 (WHO)
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
Sklici infopolja

Flumetrin je piretroidni insekticid.[1] Uporablja se ga zunanje v veterinarski medicini proti parazitskim žuželkam, zlasti klopom, pri govedu, ovcah, kozah, konjih, psih in mačkah[2] ter za zdravljenje parazitskih pršic v čebeljih družinah.

Kemija

[uredi | uredi kodo]

Flumetrin je kompleksna zmes stereoizomerov. Molekula vsebuje tri asimetrične ogljikove atome. Ima cis-trans-izomerijo na ciklopropanskem obroču in na dvojni vezi med atomoma ogljika v alkenu. Tako obstaja 16 različnih izomerov. Komercialni flumetrin običajno vsebuje 92 % trans-izomerov na ciklopropanskem obroču in cis-konfiguraciji na olefinski dvojni vezi C=C in pa 8 % cis-izomera na ciklopropanskem obroču in cis-konfiguraciji na olefinski dvojni vezi C=C.[3]

Uporaba

[uredi | uredi kodo]

Flumetrin se uporablja v izdelkih, kot so ovratnice proti bolham in klopom za zaščito hišnih ljubljenčkov. Primer tega je ovratnica Foresto podjetja Bayer.[4]

Uporablja se tudi v lastniških izdelkih, npr. v Bayvarolu, ki je veterinarsko zdravljenje, ki ga uporabljajo čebelarji proti parazitski pršici Varroa destructor.

Reference

[uredi | uredi kodo]
  1. ↑ Flumethrin Arhivirano 2017-02-03 na Wayback Machine., drugs.com
  2. ↑ »4.15 Flumethrin (195) (T,R)«. Food and Agriculture Organization of the United Nations. 1997. {{navedi revijo}}: Sklic magazine potrebuje|magazine= (pomoč)
  3. ↑ H. J. Schnitzerling, J. Nolan und S. Hughes (1989). »Toxicology and Metabolism of Isomers of Flumethrin in Larvae of Pyrethroid-Susceptilble and Resistant Strains of the Cattle Tick Boophilus microplus (Acari: Ixodidae)«. Experimental & Applied Acarology. Zv. 6. str. 47–54. doi:10.1007/BF01193232.
  4. ↑ »How Soresto Works«. petparents.com. Arhivirano iz prvotnega spletišča dne 1. novembra 2015. Pridobljeno 27. januarja 2017.