5-Formamidoimidazol-4-karboksamid ribotid

5-Formamidoimidazol-4-karboksamid ribotid
Nazivi
	IUPAC naziv [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-karbamoil-5-formamidoimidazol-1-il)- 3,4-dihidroksioksolan-2-il]metil dihidrogen fosfat
	Drugi nazivi 5-Formamidoimidazol-4-karboksamid ribonukleotid,; FAICAR
Identifikacija
CAS broj	13018-54-7;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:18381 ;
ChemSpider	145893 ;
MeSH	5-formamidoimidazole-4-carboxamide+ribotide
PubChem C ID	166760;
	SMILES C1=NC(=C(N1[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H] (O2)COP(=O)(O)O)O)O)NC=O)C(=O)N; O=P(O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](n1cnc(C(=O)N)c1NC=O)[C@H](O)[C@@H]2O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C10H15N4O9P
Molarna masa	366,22 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

5-Formamidoimidazol-4-karboksamid ribotid (FAICAR) je intermedijer pri formiranju purina. On se formira posredstvom enzima AICAR transformilaza iz AICAR i 10-formiltetrahidrofolata.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.