Acetaminosalol

Acetaminosalol
Kekulé, skeletal formula of acetaminosalol
Nazivi
IUPAC naziv
(4-Acetamidofenil) 2-hidroksibenzoat[3]
Drugi nazivi
Acetilaminofenil salicilat[1];

Acetil-p-aminosalol[2]; 4-Acetamidofenil salicilat;

2-Hidroksibenzojeva kiselina 4-(acetilamino)fenil estar
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.875
EC broj 204-261-3
MeSH Salophen
  • CC(=O)Nc1ccc(OC(=O)c2ccccc2O)cc1
  • CC(=O)NC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=CC=C2O)C=C1
Svojstva
C15H13NO4
Molarna masa 271,27 g·mol−1
Gustina 1,327 g cm-3
log P 2,562
Kiselost (pKa) 7,874
Baznost (pKb) 6,123
Opasnosti
Tačka paljenja 241,9°C
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Acetaminosalol je organsko jedinjenje s hemijskom formulom C15H13NO4. On je proizvod esterfikacije salicilne kiseline i paracetamola. Ovaj lak je izveo na tržište Bajer pod imenom Salofen. On je bio u prodaji kao analgetik tokom kasnog 19-tog i ranog 20-tog veka.

Dejstvo i upotreba

[уреди | уреди извор]

U toplom alkalnom rastvoru acetaminosalol se razlaže u salicilnu kiselinu i paracetamol, kao i u gastrointestinalnom traktu. Do razlaganja dolazi i kad se unese putem injekcije. Salofen je korišten kao zamena za salicilnu kiselinu u tretmanima akutnog reumatizma, i kao intestinalni antiseptik. On je ima sličnu efektivnost i bezbedniji je od salola, koji je svojevremeno bio u širokoj upotrebi kao intestinalni antiseptik. Salofen je bezukusan te je podesan za primenu.

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ R. Q. Brewster (1918). „Acetylaminophenyl salicylate. The preparation of Salophen”. J. Am. Chem. Soc. 40 (7): 1136—1138. doi:10.1021/ja02240a017. 
  2. ^ „Acetaminosalol”. 
  3. ^ „Salophen - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. 
  4. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  5. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).