Adenilosukcinat

Adenilosukcinat
Nazivi
	IUPAC naziv n-[9-(5-o-fosfonopentofuranozil)-9h-purin-6-il]aspartinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	19240-42-7 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:15919 ;
ChemSpider	389122 ;
MeSH	Adenylosuccinate
PubChem C ID	195;
	SMILES O=C(O)CC(C(=O)O)Nc3ncnc1c3ncn1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP(=O)(O)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C14H18N5O11P
Molarna masa	463,294 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Adenilosukcinat je intermedijer u interkonverziji purinskih nukleotida inozin monofosfata (IMP) i adenozin monofosfata (AMP). Enzim adenilosukcinatna sintaza posreduje reakciju adicije aspartata na IMP uz input energije iz fosfoanhidridne veze u obliku guanozin trifosfata (GTP).^[3] GTP se koristi umesto adenozin trifosfata (ATP), tako da reakcija nije zavistna od svojih produkata.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Figures 20.4 and 20.7 in Textbook of Biochemistry, with clinical correlations, Sixth Edition, Thomas M. Devlin, Ed., Wiley-Liss, Inc., New York, NY, 2006