Ciklični di-GMP

Ciklični di-GMP
Nazivi
	Drugi nazivi Ciklični diguanilat; 3',5'-ciklična diguanilna kiselina; c-di-GMP; 5GP-5GP
Identifikacija
CAS broj	61093-23-0;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
PubChem C ID	6323195;
	SMILES C1[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N3C=NC4=C3NC(=NC4=O)N)O)OP(=O)(OC[C@@H]5[C@H]([C@H]([C@@H](O5)N6C=NC7=C6NC(=NC7=O)N)O)OP(=O)(O1)O)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C20H24N10O14P2
Molarna masa	690,09 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

Ciklični di-GMP, ciklični diguanilat, c-di-GMP, je sekundarni glasnik koji učestvuje u prenosu signala u širokom varijatetu baterija.^[3] Ciklični di-GMP se ne koristi kod eukariota ili arheja. Biološka uloga cikličnog di-GMP je bila otkrivena kad je za njega utvrđeno da je alosterni aktivator celulozne sintaze nađene u Gluconacetobacter xylinus.^[4]

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Tamayo R, Pratt JT, Camilli A (2007). „Roles of cyclic diguanylate in the regulation of bacterial pathogenesis”. Annu. Rev. Microbiol. 61: 131—48. PMC 2776827 . PMID 17480182. doi:10.1146/annurev.micro.61.080706.093426.
^ P. Ross, H. Weinhouse, Y. Aloni, D. Michaeli, P. Weinberger-Ohana, R. Mayer, S. Braun, E. de Vroom, G. A. van der Mare, J. H. van Boom & M. Benziman (1987). „Regulation of cellulose synthesis in Acetobacter xylinum by cyclic diguanylic acid”. Nature. 325 (6101): 279—81. PMID 18990795. doi:10.1038/325279a0.

Vidi još

Spoljašnje veze

Cyclic+di-GMP на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Tamayo R, Pratt JT, Camilli A (2007). „Roles of cyclic diguanylate in the regulation of bacterial pathogenesis”. Annu. Rev. Microbiol. 61: 131—48. PMC 2776827 . PMID 17480182. doi:10.1146/annurev.micro.61.080706.093426.

[4] P. Ross, H. Weinhouse, Y. Aloni, D. Michaeli, P. Weinberger-Ohana, R. Mayer, S. Braun, E. de Vroom, G. A. van der Mare, J. H. van Boom & M. Benziman (1987). „Regulation of cellulose synthesis in Acetobacter xylinum by cyclic diguanylic acid”. Nature. 325 (6101): 279—81. PMID 18990795. doi:10.1038/325279a0.

[1]

[2]

[3]

[4]