Kalusteron

Kalusteron
Nazivi
IUPAC naziv
(1S,2R,9S,10R,11S,14S,15S)-14-hidroksi-2,9,14,15-tetrametiltetraciklo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-6-en-5-on
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
  • [H][C@@]12CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])[C@@H](C)CC2=CC(=O)CC[C@]12C
Svojstva
C21H32O2
Molarna masa 316,4776
Tačka topljenja 128
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Kalusteron je oralno aktivni androgeni steroid koji je alkilisan u poziciji 17. On je kontrolisana supstanca u Kanadi.[3][4][5]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Meli RJ, Ros PR: MR appearance of intra-abdominal metastatic melanoma. Magn Reson Imaging. 1992;10(4):705-8. PMID 1501542
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682. 
  5. ^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).