Jina la Utaratibu la (IUPAC) | |
---|---|
2-{[5-Bromo-4-(4-cyclopropyl-1-naphthyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid | |
Data ya kikliniki | |
Majina ya kibiashara | Zurampic |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a616015 |
Taarifa za leseni | EMA:[[[:Kigezo:EMA-EPAR]] Link], US Daily Med:link |
Kategoria ya ujauzito | ? |
Hali ya kisheria | ℞-only (US) |
Njia mbalimbali za matumizi | Kwa mdomo (tablets) |
Data ya utendakazi | |
Uingiaji katika mzunguko wa mwili | ~100%[1] |
Kufunga kwa protini | >98% |
Kimetaboliki | Ini (CYP2C9) |
Nusu uhai | Takriban masaa matano |
Utoaji wa uchafu | Mkojo (63%), kinyesi (32%) |
Vitambulisho | |
Nambari ya ATC | ? |
Data ya kikemikali | |
Fomyula | C17H14BrN3O2S |
|
Lesinurad, inayouzwa kwa jina la chapa Zurampic, ni dawa inayotumika kutibu asidi ya mkojo ya juu inayohusishwa na jongo.[2] Inapendekezwa kutumika tu na allopurinol au febuxostat wakati dawa hizi hazitoshi.[2] Dawa hii inachukuliwa kwa mdomo.[2]
Madhara yake ya kawaida ni pamoja na maumivu ya kichwa, matatizo ya figo, na ugonjwa sugu wa njia ya juu ya utumbo ambapo yaliyomo tumboni hutiririka mara kwa mara hadi kwenye umio (GERD).[2] Madhara yake mengine yanaweza kujumuisha matatizo ya moyo na kiharusi.[2] Usalama wa matumizi yake katika ujauzito hauko wazi.[3] Inafanya kazi kwa kuzuia URAT1 (protini inayohusaidia mwili kunyonya tena asidi ya mkojo) na OAT4 (protini inayofanana na URAT1 inayohusaidia mwili kunyonya tena asidi ya mkojo).[2]
Lesinurad iliidhinishwa kwa ajili ya matumizi ya kimatibabu nchini Marekani mwaka wa 2015.[2] Ingawa iliidhinishwa barani Ulaya mnamo mwaka wa 2016, idhini hii iliondolewa.[4] Haijakuwa ikipatikana tena kibiashara nchini Marekani kufikia mwaka 2021.[5]
{{cite web}}
: CS1 maint: date auto-translated (link)
{{cite web}}
: CS1 maint: date auto-translated (link)
{{cite web}}
: CS1 maint: date auto-translated (link)
{{cite web}}
: CS1 maint: date auto-translated (link)
{{cite web}}
: CS1 maint: date auto-translated (link)