![]() จำนวนผู้ได้รับวัคซีนสองโดส (ตามร้อยละของประชากรทั้งหมด):
น้อยกว่า 20%
20-40%
41-60%
61-80%
81-100% | |
วันที่ | 8 มีนาคม 2564 – ปัจจุบัน |
---|---|
ที่ตั้ง | ![]() |
สาเหตุ | การระบาดทั่วของโควิด-19 ในประเทศเวียดนาม |
เป้าหมาย | การสร้างภูมิคุ้มกันต่อโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 |
งบประมาณ | 25.2 ล้านล้านด่ง (1.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ)[1][2] |
จัดโดย | กระทรวงสาธารณสุขเวียดนาม |
ผู้เข้าร่วม | 64,767,521 คนได้รับวัคซีนอย่างน้อยหนึ่งโดส
36,095,377 คนได้รับวัคซีนทั้งสองโดส[3] |
ผล | 66.37% ของประชากรเวียดนามได้รับวัคซีนอย่างน้อยหนึ่งโดส
36.99% ของประชากรเวียดนามได้รับวัคซีนทั้งสองโดส |
การฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในประเทศเวียดนามเป็นการรณรงค์สร้างภูมิคุ้มกันอย่างต่อเนื่องเพื่อป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 ในการตอบสนองต่อการระบาดใหญ่ในประเทศ หลังจากวัคซีนโควิด-19 ของออกซฟอร์ด–แอสตราเซเนกาได้รับอนุมัติเมื่อวันที่ 30 มกราคม พ.ศ. 2564 การฉีดวัคซีนเริ่มขึ้นในวันที่ 8 มีนาคม พ.ศ. 2564 และจะดำเนินการต่อเนื่องตลอดทั้งปีโดยมีเป้าหมายในการฉีดวัคซีนร้อยละ 80 ของประชากรทั้งหมดภายในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2565[4] ต่อมาวัคซีนสปุตนิกวี ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในวันที่ 23 มีนาคม พ.ศ. 2564[5] ขณะที่วัคซีนโควิด-19 ของซิโนฟาร์ม ได้รับการอนุมัติเพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉินในวันที่ 4 มิถุนายน พ.ศ. 2564[6]
นี่เป็นการรณรงค์สร้างภูมิคุ้มกันครั้งใหญ่ที่สุดของประเทศด้วยปริมาณวัคซีนมากกว่า 150 ล้านโดส[7] แม้ว่าเวียดนามจะประสบความสำเร็จในการป้องกันโรคและควบคุมการระบาดได้ แต่โครงการฉีดวัคซีนโควิด-19 ของประเทศนั้นถือว่าเริ่มช้ากว่าประเทศอื่น ๆ ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก[8][9] เมื่อวันที่ 15 พฤศจิกายน พ.ศ. 2564 เวียดนามได้ฉีดวัคซีนทั่วประเทศไปแล้ว 100,862,898 โดส[3]
ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2563 รัฐบาลเวียดนามประกาศว่าได้ทำข้อตกลงจัดหาวัคซีนสปุตนิกวี 50 ถึง 150 ล้านโดสจากรัสเซีย นอกจากนี้ รัสเซียจะบริจาคเครื่องจักร ผลิตภัณฑ์ชีวภาพ และอุปกรณ์จำนวนหนึ่งให้กับเวียดนามเพื่อป้องกันโรคโควิด-19 ซึ่งรวมถึงวัคซีน ในระหว่างนี้ นักวิจัยชาวเวียดนามจะยังคงพัฒนาวัคซีนของประเทศต่อไป[10][11]
ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2564 กระทรวงสาธารณสุขได้แนะนำให้รัฐบาลให้การรับรองวัคซีนจากแอสตราเซเนกา, กามาเลีย และโมเดอร์นา สำหรับการฉีดวัคซีนในประเทศ รัฐมนตรีเหงียน ทัญ ลอง (Nguyễn Thanh Long ) กล่าวว่าวัคซีนได้รับการอนุมัติภายใต้สถานการณ์ฉุกเฉินระหว่างการระบาดในจังหวัดหายเซือง และจังหวัดกว๋างนิญ[12] แอสตราเซเนกาให้คำมั่นว่าจะจัดหาวัคซีนประมาณ 30 ล้านโดส ให้เวียดนามในปี 2564[13][14][15]
นอกจากข้อตกลงกับแอสตราเซเนกา เวียดนามยังเร่งการเจรจากับไฟเซอร์, โมเดอร์นา, เคียวแว็ก, จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน และกามาเลีย[16][17]
ตามแผนการปรับใช้และการฉีดวัคซีนแห่งชาติ (National Deployment and Vaccination plan, NDVP) ขององค์การอนามัยโลกซึ่งลงนามโดยรัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุขเมื่อวันที่ 9 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2564 เวียดนามจะได้รับข้อเสนอแนะเกี่ยวกับแผนดังกล่าวจากคณะกรรมการพิจารณาของ NDVP ซึ่งเป็นหนึ่งในขั้นตอนที่จำเป็นในการรับวัคซีนโควิด-19 ผ่าน COVAX Facility ซึ่งเป็นกลไกระดับโลกสำหรับการพัฒนา การผลิต และการจัดหาวัคซีนป้องกันโควิด-19 สำหรับทุกประเทศ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง[18] โครงการโคแวกซ์ได้ยืนยันว่าเวียดนามจะได้รับวัคซีนแอสตราเซเนกา 30 ล้านโดสในปี พ.ศ. 2565[19] วัคซีนชุดแรกที่มาจากกลไกของโคแวกซ์ จำนวน 811,200 โดส มาถึงท่าอากาศยานนานาชาติโหน่ยบ่ายของฮานอยเมื่อวันที่ 1 เมษายน พ.ศ. 2564[20]
เมื่อวันที่ 7 พฤษภาคม พ.ศ. 2564 มีผู้เสียชีวิตรายแรกหลังจากฉีดวัคซีนของแอสตราเซเนกาในเวียดนาม โดยเธอเป็นบุคลากรทางการแพทย์อายุ 35 ปีจากจังหวัดอานซาง[21][22]
รัฐบาลเริ่มจัดหาวัคซีนป้องกันโควิด-19 จากแหล่งต่าง ๆ ดังนี้[23]
วัคซีน | แหล่งกำเนิด | ความก้าวหน้า | จำนวนที่สั่งผลิต (โดส) | จัดส่งแล้ว (โดส) | อนุมัติ | นำไปใช้ | หมายเหตุ |
---|---|---|---|---|---|---|---|
วัคซีนโควิด-19 ของ ออกซฟอร์ด–แอสตราเซเนกา | สหราชอาณาจักร, สวีเดน | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3[24] | 68.9 ล้าน | 2,899,300 | ![]() |
![]() |
รวม 39.9 ล้านโดสผ่านโครงการโคแวกซ์และบริจาคโดยญี่ปุ่น[27][28] ผลิตโดย SK Bioscience และ Catalent Biologics[29][30] |
สปุตนิกวี | รัสเซีย | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 | 20 ล้าน[31][32][33] | 1,000 | ![]() |
รอผล | รัสเซียบริจาค 2,000 โดส กำลังมีการเจรจากับผู้ผลิตเพื่อขอรับใบอนุญาตผลิตในเวียดนาม[35] |
ซิโนฟาร์ม | จีน | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 | ไม่มีข้อมูล[36] | 500,000[37] | ![]() |
รอผล | แม้ว่าเวียดนามจะไม่ได้สั่งซื้อวัคซีนซิโนฟาร์ม แต่จีนได้บริจาควัคซีนในจำนวน 500,000 โดส[36][37] โดยใช้กับชาวจีนในเวียดนาม, ผู้ที่ต้องการไปเรียนหรือทำงานในจีน และผู้ที่อาศัยบริเวณชายแดนติดกับจีน[37][39] |
ไฟเซอร์-ไบออนเทค | เยอรมนี, สหรัฐ | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 | 31 ล้าน[17][40] | ไม่มีข้อมูล | ![]() |
รอผล | ชุดแรกคาดว่าจะจัดส่งได้ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2564[42] |
โมเดอร์นา | สหรัฐ | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 | 5 ล้าน[43][44] | ไม่มีข้อมูล | รอผล | รอผล | |
จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน | สหรัฐ, เนเธอร์แลนด์ | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 | ไม่ทราบ | ไม่มีข้อมูล | รอผล | รอผล | |
โคแว็กซิน | อินเดีย | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 | ไม่ทราบ | ไม่มีข้อมูล | รอผล[45] | รอผล | |
Nanocovax | เวียดนาม | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3[1] | (สามารถผลิตได้ 70 ล้านโดสต่อปี)[1] | รอผล | รอผล | ||
COVIVAC | เวียดนาม | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1[46] | (สามารถผลิตได้ปีละ 6–30 ล้านโดส)[47] | รอผล | รอผล | ||
Vabiotech | เวียดนาม | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1[48] | รอผล | รอผล |
สำหรับหัวข้อที่ครอบคลุม โปรดดู วัคซีนโควิด-19, Nanocovax, Covivac (วัคซีนโควิด-19 ของเวียดนาม), วัคซีนโควิด-19 ของ Vabiotech
วัคซีนทดลอง, ผู้พัฒนา และผู้สนับสนุน |
ชนิด (เทคโนโลยี) | ระยะทดลองปัจจุบัน (ผู้เข้าร่วม) แบบการทดลอง |
ระยะที่เสร็จสมบูรณ์[a] (ผู้เข้าร่วม) ภูมิคุ้มกันตอบสนอง |
อ้างอิง |
---|---|---|---|---|
Nanocovax บริษัทร่วมทุน Nanogen Pharmaceutical Biotechnology |
ชนิดหน่วยย่อย (จากการตัดต่อโปรตีนหนามของไวรัส SARS‑CoV‑2 และสารเสริมฤทธิ์เกลืออะลูมิเนียม) | ระยะ 3 (13,000) ช่วงเวลา: มิ.ย.–ก.ย. 2564 |
ระยะ 1-2 (620) ระยะที่ 1 (60): การทดลองแบบเปิด, ปรับขนาดยาวิจัย ระยะที่ 2 (560): การทดลองแบบสุ่ม, อำพรางสองฝ่าย, หลายศูนย์, ศึกษาควบคุมด้วยยาหลอก ช่วงเวลา: ธ.ค. 2563–มิ.ย. 2564 |
[54][55][56][57][58] |
COVIVAC สถาบันวัคซีนและชีวการแพทย์ (IVAC) |
ชนิดใช้ไวรัสอื่นเป็นพาหะ/จากไข่ไก่ฟัก, วัคซีนเชื้อตายชนิดเต็ม ใช้ไวรัสก่อโรคนิวคาสเซิล (NDV) โดยจับอยู่กับเยื่อหุ้มเซลล์ก่อนรวมเข้ากับโปรตีนหนามของไวรัส SARS-CoV-2 ที่เสถียรในรูปไตรเมอร์ (Hexapro) + CpG 1018 | ระยะ 1-2 (420) ระยะที่ 1–2 (120–300): การทดลองแบบสุ่ม, ควบคุมโดยใช้ยาหลอก, อำพรางผู้สังเกตการณ์ ช่วงเวลา: มี.ค. 2564–พ.ค. 2565 |
พรีคลินิก |
[59][60][61][62] |
วัคซีนโควิด-19 ของ Vabiotech บริษัทผลิตวัคซีนและผลิตภัณฑ์ชีวภาพ หมายเลข 1 (Vabiotech) |
ชนิดหน่วยย่อย | พรีคลินิก สถานะ - รอการดำเนินการในการทดลองระยะที่ 1 |
[63] |
บริษัทร่วมทุนวัคซีนเวียดนาม (VNVC) ซึ่งเป็นบริษัทที่รับผิดชอบการนำเข้าและจัดเก็บวัคซีนในเวียดนาม ได้กล่าวว่าบริษัทมีพนักงานและสิ่งอำนวยความสะดวกพร้อมในการจัดเก็บวัคซีนได้มากถึง 170 ล้านโดส มีคลังสินค้าเก็บวัคซีนแยกในต่างจังหวัด 49 แห่ง คลังสินค้าห้องเย็น 2 แห่ง และคลังสินค้าควบคุมอุณหภูมิติดลบ 3 แห่ง ซึ่งมีการจัดการอุณหภูมิที่ -40° ถึง -86°C ความสามารถในการให้บริการของ VNVC ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2564 รองรับได้ถึง 100,000 รายการต่อวัน และสามารถเพิ่มความสามารถในการให้บริการวัคซีนโควิด-19 ได้ถึง 4 ล้านโดสต่อเดือน[64]
กลุ่ม | จำนวน | เป้าการฉีดวัคซีน ครอบคลุม (%) |
จำนวนผู้รับวัคซีน |
---|---|---|---|
ไตรมาสแรก | |||
บุคลากรทางการแพทย์ | 500,000 | 95% | 475,000 |
บุคคลที่มีหน้าที่โดยตรงในการป้องกันการระบาด | 116,000 | 110,200 | |
รวม | 616,000 | 585,200 | |
ไตรมาสที่สอง | |||
เจ้าหน้าที่ศุลกากร | 9,200 | 95% | 8,740 |
นักการทูต | 4,080 | 3,876 | |
บุคลากรของกองทัพ | 1,027,000 | 975,650 | |
เจ้าหน้าที่ตำรวจ | 304,000 | 288,800 | |
บุคลากรทางการศึกษา | 550,000 | 522,500 | |
รวม | 1,894,280 | 1,799,566 | |
ไตรมาสที่ 3 และ 4 | |||
บุคลากรทางการศึกษา | 750,000 | 95% | 712,500 |
ผู้มีอายุมากกว่า 65 ปี | 7,600,000 | 7,220,000 | |
ผู้ประกอบอาชีพเสี่ยง (การบิน, การขนส่ง, การท่องเที่ยว, อื่น ๆ) | 1,930,000 | 1,833,500 | |
ผู้มีโรคประจำตัว | 7,000,000 | 6,650,000 | |
รวม | 17,280,000 | 16,416,000 |
รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุขเจิ่น วัน ถวน (Trần Văn Thuấn ) ได้ระบุว่า เพื่อสร้างการคุ้มกันโรคสำหรับประชากรส่วนใหญ่ เวียดนามจำเป็นต้องกระจายอุปทานของวัคซีน ซึ่งรวมถึงวัคซีนที่ผลิตในประเทศ และต้องเพิ่มทรัพยากรจากภาคธุรกิจและงบประมาณของฝ่ายปกครองส่วนท้องถิ่นให้สูงสุดนอกเหนือจากงบประมาณของรัฐบาล เพื่อให้โปรแกรมการฉีดวัคซีนบรรลุเป้าหมาย งบประมาณที่จำเป็นในการฉีดวัคซีนสำหรับ 20% ของประชากรทั้งหมดอยู่ที่ 6.739 ล้านล้านด่ง (9,090.6 ล้านบาท) โดยกว่า 90% ของค่าใช้จ่ายนี้ได้รับการสนับสนุนจากโครงการโคแวกซ์ รัฐบาลจะบริจาคเงิน 24,000 ล้านด่ง ส่วนที่เหลือมาจากฝ่ายปกครองส่วนท้องถิ่นในระดับเทศบาลและจังหวัด และมาจากภาคเอกชน[67]
จากบุคลากรทางการแพทย์ 69 คนของโรงพยาบาลสนามในจังหวัดซาลาย ที่ฉีดวัคซีนของแอสตราเซเนกา เมื่อวันที่ 9 มีนาคม พ.ศ. 2564 มี 8 คนมีอาการข้างเคียงที่ไม่รุนแรง และพยาบาลหญิงหนึ่งคนมีผลข้างเคียงที่รุนแรง ห้านาทีหลังการฉีดพยาบาลคนนี้ (ซึ่งมีประวัติเป็นโรคหอบหืด) มีอาการชาในช่องปาก อาเจียน เวียนศีรษะ แน่นหน้าอก และหายใจลำบาก[68] ณ วันที่ 17 มีนาคม พ.ศ. 2564 จากผู้เข้ารับการฉีดวัคซีน 20,000 คน มีผู้ป่วย 4,078 รายที่มีอาการไม่รุนแรง เช่น ปวดกล้ามเนื้อ ปวดศีรษะ ท้องร่วง มีไข้หรือลมพิษ โดย 5 รายมีอาการแพ้รุนแรง (Anaphylaxis) ระดับ 2 และ 1 รายมีอาการระดับ 3 ทุกกรณีอยู่ในสภาวะคงที่ กระทรวงสาธารณสุขได้ขอให้หน่วยงานสาธารณสุขในพื้นที่ซึ่งเผชิญกับปฏิกิริยารุนแรงหลังการฉีด จัดตั้งคณะกรรมการเพื่อประเมินสาเหตุ[69][70] ไม่มีรายงานการเกิดลิ่มเลือดหลุดอุดหลอดเลือดรุนแรงแบบในยุโรปบางประเทศ[70]
เมื่อวันที่ 7 พฤษภาคม พ.ศ. 2564 เวียดนามมีผู้เสียชีวิตรายแรกหลังจากการฉีดวัคซีนแอสตราเซเนกา โดยเป็นบุคลากรทางการแพทย์อายุ 35 ปีในจังหวัดอานซาง เจ้าหน้าที่สาธารณสุขหญิงคนนี้ได้รับวัคซีน ในเช้าวันที่ 6 พฤษภาคม ที่สถานที่ฉีดวัคซีนในโรงพยาบาลทั่วไปของเมืองตันเจา (Tân Châu ) ก่อนการรับวัคซีนเธอได้รับการคัดกรองและอธิบายเกี่ยวกับปฏิกิริยาหลังการฉีด[22][71]
หลังการฉีดวัคซีน เธอมีปฏิกิริยาช็อกจากอาการแพ้รุนแรง (Anaphylaxis) ตามข้อสรุปของกรมอนามัยจังหวัดอานซาง สาเหตุของการเสียชีวิตคือ อาการแพ้รุนแรงที่เกิดจากการแพ้ที่ไม่ใช่สเตียรอยด์[21]
ผลการสำรวจความคิดเห็นที่จัดทำขึ้นตั้งแต่เดือนตุลาคม ถึงธันวาคม พ.ศ. 2563 พบว่าเวียดนามมีอัตราการยอมรับวัคซีนสูงที่สุดแห่งหนึ่งของโลก โดย 98% ของผู้ตอบแบบสำรวจตอบว่าพวกเขา "จะรับแน่นอนหรืออาจจะรับ" เมื่อมีวัคซีนโควิด-19 พร้อม[72]
{{cite news}}
: CS1 maint: url-status (ลิงก์)
{{cite news}}
: CS1 maint: url-status (ลิงก์)
{{cite news}}
: CS1 maint: url-status (ลิงก์)
{{cite news}}
: CS1 maint: url-status (ลิงก์)
{{cite news}}
: CS1 maint: url-status (ลิงก์)
{{cite web}}
: CS1 maint: url-status (ลิงก์)
{{cite web}}
: CS1 maint: url-status (ลิงก์)