คลอฟอคตอล

คลอฟอคตอล
Structural formula of clofoctol
Ball-and-stick model of the clofoctol molecule
ข้อมูลทางคลินิก
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
ช่องทางการรับยาทวารหนัก (ยาเหน็บ)[1]
รหัส ATC
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ชีวประสิทธิผล98%[1]
การเปลี่ยนแปลงยาตับ โดยปฏิกิริยากลูคิวโรนิเดชัน[1]
การขับออกน้ำดี[1]
ตัวบ่งชี้
  • 2-[(2,4-dichlorophenyl) methyl]-
    4- (2,4,4-trimethylpentan-2-yl) phenol
เลขทะเบียน CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.048.739
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตรC21H26Cl2O
มวลต่อโมล365.336 g/mol g·mol−1
แบบจำลอง 3D (JSmol)
  • Clc1cc (Cl) ccc1Cc2cc (ccc2O) C (C) (C) CC (C) (C) C
  • InChI=1S/C21H26Cl2O/c1-20 (2,3) 13-21 (4,5) 16-7-9-19 (24) 15 (11-16) 10-14-6-8-17 (22) 12-18 (14) 23/h6-9,11-12,24H,10,13H2,1-5H3 checkY
  • Key:HQVZOORKDNCGCK-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)
สารานุกรมเภสัชกรรม

คลอฟอคตอล (อังกฤษ: Clofoctol) เป็นยาปฏิชีวนะที่มีคุณสมับติในการยับยั้งการเจริญของแบคทีเรีย (bacteriostatic antibiotic) มีข้อบ่งใช้สำหรับการรักษาโรคที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกในระบบทางเดินหายใจ และระบบหู คอ จมูก ปาก[1] ยานี้มีจำหน่ายในตลาดยาฝรั่งเศสและอิตาลีภายใต้ชื่อการค้า Octoplus และ Gramplus ตามลำดับ ยานี้ไม่มีผลต่อแบคทีเรียแกรมลบ จึงไม่สามารถใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อต่างๆที่เกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบได้[2] พบว่า ยานี้สามารถแพร่ผ่านเข้าไปยังเนื้อเยื่อปอดของมนุษย์ได้ดี[3]

อ้างอิง

[แก้]
  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 "Gramplus" (ภาษาอิตาลี). Studio Medico Torrino. July 25, 2007. คลังข้อมูลเก่าเก็บจากแหล่งเดิมเมื่อ 2016-03-08. สืบค้นเมื่อ 2007-08-10.
  2. Combe J, Simonnet F, Yablonsky F, Simonnet G (1980). "Clofoctol binding by the bacteria (author's transl)". J Pharmacol (ภาษาฝรั่งเศส). 11 (4): 411–25. PMID 6782374.{{cite journal}}: CS1 maint: uses authors parameter (ลิงก์)
  3. Danesi R, Gasperini M, Senesi S, Freer G, Angeletti CA, Del Tacca M (1988). "A pharmacokinetic study of clofoctol in human plasma and lung tissue by using a microbiological assay". Drugs Exp Clin Res. 14 (1): 39–43. PMID 3391105.{{cite journal}}: CS1 maint: uses authors parameter (ลิงก์)