22q11.2 deletion sendromu
 | Bu madde veya bölüm DiGeorge sendromu adlı maddeye çok benzemektedir ve bu iki maddenin tek başlık altında birleştirilmesi önerilmektedir. Birleştirme işlemi yapıldıktan sonra sayfaya {{Geçmiş birleştir}} şablonunu ekleyiniz. |
22q11.2 deletion sendromu (22q11 deletion sendromu), kromozom anomalisi kökenlidir; olguların bir bölümünün kalıtsal olduğu saptanmıştır.[1][2] Çok sayıda fenotipi vardır.[3]
- Paratiroid bezlerin agenezi/hipoplazisi: Paratiroid yetersizliği (Hipoparatiroidizm) nedenli hipokalsemi ve tetani (kaslarda aralıklı kasılmalar)
- Kraniyosinostoz
- Strabismus
- Retina damarlarında kalınlaşma
- Anoftalmi: Gözlerin ya da gözlerden birinin yokuğu (gerçek anoftalmi yoktur; bu olgularda gözler çok küçüktür-mikroftalmi)
- Kıvrımlı göz kapakları
- İçkulak malformasyonları (Mondini malformasyonu21 Temmuz 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.)
- Kronik orta kulak yangısı (otitis media)
DiGeorge sendromlu çocukta yüz yapısı - Mine hipoplazisi
- Diş eksikliği (oligodonti, hipodonti)
- Konjenital kalp anomalileri (Fallot tetralojisi, ventriküler septal defekt, truncus arteriosus)
- İmmun yetmezlik (timus hipoplazisi) bulguları
- Enfeksiyon hastalıkları (akciğerlerde belirgin)
- Jüvenil romatoid artrit
- Doğumsal larinks darlığı (atrezi)
- Gırtlak ve yemek borusu (laringotrakeoözofageal) bileşke anomalilerine bağlı yutma güçlüğü
- Aspirasyon pnömonisi
- Beslenme sorunları (kabızlık, sindirim sistemi anomalileri)
- Büyüme hormonu eksikliği
- Beyin ve m.spinalis anomalileri
- Skolyoz
- Polidaktili
- Psikomotor gerilik
- Hipotoni
- Öğrenme güçlüğü
- Üriner sistem ve genital sistem anomalileri
Fenotipler
[değiştir | kaynağı değiştir]Çok ender olguların ayrıntıları verilmemiştir.
- DiGeorge sendromu
- Shprintzen sendromu (Velocardiofacial sendrom, Sedlackova sendromu): Çok ender
- Conotruncal anomaly face sendromu: Çok ender
- Opitz GBBB sendromu (otosomal dominant tipi)
- Asimetrik ağlayan yüz sendromu (Cardiofacial sendrom-Carney): Çok ender
- Polydactilia-dental-vertebral sendrom: Çok ender
Fenotiplere özgü bulgular
[değiştir | kaynağı değiştir]- Brakisefali ve kranyum asimetrisi (Opitz GBBB sendromu)
- Sutura frontalis çıkıntılı (Opitz GBBB sendromu)
- Hipertelorizm (Opitz GBBB sendromunda kadın taşıyıcılarda tek bulgu)
- Burun sırtı çıkıntılı, nazal septum kısa (Opitz GBBB sendromu)
- Garip yüz yapısı (Asimetrik ağlayan yüz sendromu, Opitz GBBB sendromu)
- Mikrostomia (DiGeorge sendromu)
- Makrognati-üstçene (DiGeorge sendromu)
- Yarık damak (Shprintzen sendromu)
- Yarık dudak-damak-dil (Opitz GBBB sendromu)
- Ağız tabanına yapışık dil (ankyloglossia) (Opitz GBBB sendromu)
- Süpernümerer dişler (Opitz GBBB sendromu)
- Oligodonti (Polydactilia-dental-vertebral sendrom)
- Yüksek maksilla-mandibuler retrognati (Shprintzen sendromu)
- Tek orta kesici diş (Shprintzen sendromu)
- Yarık damak+uvula bifida (DiGeorge sendromu)
- Mikrognati (Opitz GBBB sendromu)
- Neonatal dişler (Opitz GBBB sendromu)
- Hipodonti (Opitz GBBB sendromu)
- Mikrosefali (Shprintzen sendromu; Opitz GBBB sendromu)
- Beyinde Dandy-Walker malformasyonu (Opitz GBBB sendromu)
- Corpus callosum ve serebellar vermis hipoplazisi/agenezi (Opitz GBBB sendromu)
- Tümör riski: Hepatoblastoma, böbrek karsinomu (renal cell ca), Wilms tümörü, nöroblastoma (DiGeorge sendromu, Shprintzen sendromu)
|
Tıp ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
|
Genetik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Kobrynski LJ, Sullivan KE. Velocardiofacial syndrome, DiGeorge syndrome: the chromosome 22q11.2 deletion syndromes. Lancet, 370:1443–1452, 2007
- ^ Fontanella B, Russolillo G, Meroni G. MID1 mutations in patients with X-linked Opitz GBBB syndrome. Human Mutation, 29:584–594, 2008
- ^ Tan TY, Collins A, James PA, et al. Phenotypic variability of distal 22q11.2 copy number abnormalities. American Journal of Medical Genetics A, 155:1623–1633, 2011
- ^ Nordgarden H, Lima K, Skogeda Nl, et al. Dental developmental disturbances in 50 individuals with the 22q11.2 deletion syndrome; relation to medical conditions? Acta Odontologica Scandinavica, 70(3):194-201, 2012
- ^ McDonald-McGinn DM, Sullivan KE, Marino B, et al. 22q11.2 deletion syndrome. Nature Reviews Disease Primers, 1:15071, 2015
- ^ Lubinsky M, Kantaputra PN. Syndromes with supernumerary teeth. American Journal of Medical Genetics, 170A:2611–2616, 2016
- ^ McDonald-McGinn DM, Reilly A, Wallgren-Pettersson C, et al. Malignancy in chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/ velocardiofacial syndrome). American Journal of Medical Genetics A, 140:906–909, 2006