8-Fenilteofilin

8-Fenilteofilin
Skeletal formula of 8-phenyltheophylline
Ball-and-stick model of the 8-phenyltheophylline molecule
Klinik verisi
ATC kodu
  • yok
Tanımlayıcılar
  • 8-Phenyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
CAS Numarası
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC13H12N4O2
Mol kütlesi256,265 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Cn3c(=O)c2nc(c1ccccc1)[nH]c2n(C)c3=O
  • InChI=1S/C13H12N4O2/c1-16-11-9(12(18)17(2)13(16)19)14-10(15-11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3,(H,14,15) 
  • Key:PJFMAVHETLRJHJ-UHFFFAOYSA-N

8-Fenilteofilin, ksantin sınıfında bulunan bir uyarıcı ilaçtır ve A1 ve A2A adenozin reseptörleri için antagonist olarak işlev görür.[1][2] Ancak diğer ksantin türlerinden aksine, fosfodiesteraz inhibitörü olarak neredeyse hiçbir etkene sahip değildir. İlaç kullanıldığında kafeinle benzer uyarıcı etkileri görülür.[3]

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Scotini E, Carpenedo F, Fassina G (February 1983). "New derivatives of methyl-xanthines: effect of thiocaffeine thiotheophylline and 8-phenyltheophylline on lipolysis and on phosphodiesterase activities". Pharmacological Research Communications. 15 (2). ss. 131-43. doi:10.1016/s0031-6989(83)80055-1. PMID 6844374. 
  2. ^ Rabe KF, Magnussen H, Dent G (April 1995). "Theophylline and selective PDE inhibitors as bronchodilators and smooth muscle relaxants". The European Respiratory Journal. 8 (4). ss. 637-42. doi:10.1183/09031936.95.08040637. PMID 7664866. 
  3. ^ Spealman RD (1988). "Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism". Psychopharmacology. 95 (1). ss. 19-24. doi:10.1007/bf00212759. PMID 3133696.