![]() | |
![]() | |
Klinik verisi | |
---|---|
Uygulama yolu | Oral[1][2] |
Farmakokinetik veri | |
Biyoyararlanım | Bilinmiyor |
Protein bağlanma | %~99.8 |
Metabolizma | CYP3A4 |
Eliminasyon yarı ömrü | 12–24 saat[1][3][2] |
Boşaltım | Dışkı: %88[1][4] İdrar: 5%[1][2][4] |
Tanımlayıcılar | |
CAS Numarası | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
ECHA Bilgi Kartı | 100.149.063 |
Kimyasal ve fiziksel veriler | |
Formül | C26H33NO2 |
Zytiga markası altında satılan abirateron asetat, prostat kanserini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[5] Ağızdan alınır.[5]
Yaygın yan etkiler arasında yorgunluk, kusma, baş ağrısı, eklem ağrısı, yüksek tansiyon, şişme, düşük kan potasyumu, yüksek kan şekeri, sıcak basması, ishal ve öksürük bulunur.[5][6] Diğer ciddi yan etkiler arasında karaciğer yetmezliği ve adrenokortikal yetmezlik sayılabilir.[6] Eşleri hamile kalabilecek erkeklerde doğum kontrolü önerilir.[6] Abirateron asetat olarak temin edildiğinde vücutta abiraterona dönüştürülür.[6] Abirateron asetat androjen üretimini baskılayarak çalışır – özellikle CYP17A1'i inhibe eder – ve böylece testosteron üretimini azaltır.[5] Bunu yaparken de bu hormonların prostat kanserindeki etkilerini engeller.[5]
Abirateron asetat 1995 yılında tanımlanmış ve 2011 yılında Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa'da tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[6][7] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[8] İlaç dünya çapında yaygın olarak pazarlanmaktadır.[9]
<ref>
etiketi; Zytiga FDA label
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)<ref>
etiketi; Yonsa Label
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)<ref>
etiketi; pmid27106175
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)<ref>
etiketi; Sternberg2014
isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)