Afamelanotid

Afamelanotid, eritropoietik protoporfirisi olan kişilerde fototoksisiteyi önlemek ve ışığa maruz kalmanın neden olduğu ağrıyı azaltmak için kullanılan bir ilaçtır.[1][2] Bir melanokortin 1 reseptörü (MC1-R) agonistidir ve sentetik bir peptid ve a-melanosit uyarıcı hormonun analoğudur. Deri altı implant olarak uygulanır.[3]

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), sınıfında birinci sınıf bir ilaç olarak görmektedir.[4]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Scenesse EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 19 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2019. 
  2. ^ "Drug Trials Snapshots: Scenesse". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 Ekim 2019. 13 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ocak 2020. 
  3. ^ "Scenesse: Summary of Product Characteristics" (PDF). European Medicines Agency (EMA). 27 Ocak 2016. 6 Nisan 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Nisan 2017. 
  4. ^ "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 Aralık 2019. 16 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Eylül 2020.