Lefamulin

Lefamulin
Klinik verisi
Ticari adlarXenleta
Diğer adlarBC-3781
AHFS/Drugs.comMonografi
Lisans veri
Uygulama
yolu		Ağız yolu
Damar içi enjeksiyon
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Tanımlayıcılar
  • (1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-3-Hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-4-vinyltricyclo[5.4.3.01,8]tetradec-6-yl {[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hydroxycyclohexyl]sulfanyl}acetate
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC28H45NO5S
Mol kütlesi507,73 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • C[C@@H]1CC[C@@]23CCC(=O)[C@H]2[C@@]1([C@@H](C[C@@]([C@H]([C@@H]3C)O)(C)C=C)OC(=O)CS[C@@H]4CC[C@H](C[C@H]4O)N)C
  • InChI=1S/C28H45NO5S/c1-6-26(4)14-22(34-23(32)15-35-21-8-7-18(29)13-20(21)31)27(5)16(2)9-11-28(17(3)25(26)33)12-10-19(30)24(27)28/h6,16-18,20-22,24-25,31,33H,1,7-15,29H2,2-5H3/t16-,17+,18-,20-,21-,22-,24+,25+,26-,27+,28+/m1/s1
  • Key:KPVIXBKIJXZQJX-FCEONZPQSA-N

Lefamulin, toplum kökenli bakteriyel pnömonili yetişkinleri tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotik ilaçtır.[5] Ağız yoluyla veya damar içine enjeksiyonla alınır.[5][6]

Nispeten yaygın yan etkiler arasında ishal, mide bulantısı, enjeksiyon yerinde ağrı ve karaciğer iltihabı yer alır.[7] Bakteriyel ribozomların büyük alt birimini inhibe eden bir pleuromutilin antibiyotiktir.[8][9]

Lefamulin, Ağustos 2019'da Amerika Birleşik Devletleri'nde[10] ve Temmuz 2020'de Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[3]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Summary Basis of Decision (SBD) for Xenleta". Health Canada. 23 Ekim 2014. 4 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Mayıs 2022. 
  2. ^ "Xenleta- lefamulin acetate injection, solution citric buffered normal saline- anhydrous citric acid injection, solution Xenleta- lefamulin acetate tablet, coated". DailyMed. 12 Şubat 2020. 6 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Eylül 2020. 
  3. ^ a b "Xenleta EPAR". European Medicines Agency. 26 Mayıs 2020. 9 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Eylül 2020. 
  4. ^ "Xenleta Product information". Union Register of medicinal products. 5 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Mart 2023. 
  5. ^ a b "Drug Trials Snapshots: Xenleta". U.S.Food and Drug Administration (FDA). 4 Eylül 2019. 20 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Kasım 2019. 
  6. ^ "Efficacy and Safety of IV-to-Oral Lefamulin, a Pleuromutilin Antibiotic, for Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The Phase 3 LEAP 1 Trial". Clin. Infect. Dis. 69 (11): 1856-1867. February 2019. doi:10.1093/cid/ciz090. PMC 6853694 $2. PMID 30722059. 
  7. ^ "Oral Lefamulin vs Moxifloxacin for Early Clinical Response Among Adults With Community-Acquired Bacterial Pneumonia: The LEAP 2 Randomized Clinical Trial". JAMA. 322 (17): 1661-1671. September 2019. doi:10.1001/jama.2019.15468. PMC 6865224 $2. PMID 31560372. 
  8. ^ "FDA approved antibacterial drugs: 2018-2019". Discoveries (Craiova). 7 (4): Article e102. December 2019. doi:10.15190/d.2019.15. PMC 7086080 $2. PMID 32309620. 
  9. ^ "A novel pleuromutilin antibacterial compound, its binding mode and selectivity mechanism". Sci Rep. 6(39004). Dec 2016. doi:10.1038/srep39004. PMID 27958389. 
  10. ^ "Drug Approval Package: Xenleta". U.S.Food and Drug Administration (FDA). 26 Eylül 2019. 31 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Eylül 2020. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • "Lefamulin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 3 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2022.