Pikril klorür

Pikril klorür
Adlandırmalar
IUPAC adı
2-Kloro-1,3,5-trinitrobenzen
Diğer adlar
2,4,6-Trinitroklorobenzen, 2-kloro-1,3,5-trinitrobenzen, TNCB
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.695 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
UN numarası 0155; 3365 (ıslak)
  • InChI=1S/C6H2ClN3O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H 
    Key: HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C6H2ClN3O6/c7-6-4(9(13)14)1-3(8(11)12)2-5(6)10(15)16/h1-2H
    Key: HJRJRUMKQCMYDL-UHFFFAOYAU
  • C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])Cl)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
Özellikler
Molekül formülü C6H2ClN3O6
Molekül kütlesi 247.55 g/mol
Görünüm beyaz veya sarı renkte iğne şekilli kristaller
Yoğunluk 1.797 g/cm3 (20 °C)
Erime noktası 83°C
Çözünürlük (su içinde) 0.53 gr/L (16 °C)
Çözünürlük Etanol ve benzende çok az çözünür. Eterde daha fazla çözünür.
Patlayıcı verileri
Patlama hızı 7,200 m/s
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS01: Patlayıcı GHS06: Zehirli GHS09: Çevreye zararlı
R-ibareleri R2 R26/27/28 R50/53
G-ibareleri S28 S35 S36/37 S45 S60 S61
Tehlike ifadeleri H201, H300, H310, H330, H410
Önlem ifadeleri P260, P264, P273, P280, P284, P301+P310
Parlama noktası 187.5°C
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Pikril klorür ClC6H2(NO2)3 formülüne sahip bir organik bileşiktir. Pikrik asit gibi polinitro aromatikler için tipik bir özellik olduğu gibi oldukça patlayıcı olan parlak sarı bir katıdır. Patlama hızı 7.200 m/s‘dir.

Reaksiyonları

[değiştir | kaynağı değiştir]

Pikril klorürün reaktifliği, üç elekron çeken nitro grubunun varlığından güçlü bir şekilde etkilenir. Sonuç olarak pikril klorür, sülfonatı vermek üzere sülfite karşı reaktifliği gösterildiği gibi elektrofildir:[1]

ClC6H2(NO2)3 + Na2SO3 → NaO3SC6H2(NO2)3 + NaCl

Pikril klorür aynı zamanda güçlü bir elektron alıcısıdır. Hekzametilbenzen ile 1:1 yük transfer kompleksi oluşturur.[2]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ G. K. Helmkamp and D. J. Pettitt (1966). "Trimethyloxonium 2,4,6-Trinitrobenzenesulfonate". Org. Synth. Cilt 46. s. 122. doi:10.15227/orgsyn.046.0122. 
  2. ^ Ross, S.; Bassin, M.; Finkelstein, M.; Leac, A. L. (1954). "Molecular Compounds. I. Picryl Chloride-Hexamethylbenzene in Chloroform Solution". J. Am. Chem. Soc. Cilt 76. ss. 69-74. doi:10.1021/ja01630a018.