X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği

X-SCID
Uzmanlık	Hematoloji

X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği kısaca X-SCID, adından da anlaşıldığı gibi, vücudumuzun korunmasına yardımcı olan lenfositlerin eksikliğine neden olan bir bağışıklık yetmezliği hastalığıdır.

Bu hastalığa neden olan mutasyon IL2RG olarak da bilinen interlökin 2 reseptörünün işleyişinden sorumlu olan gende meydana gelir. X-SCID ayrıca, X'e bağlı çekinik olarak kalıtılabilir.

Dış bağlantılar

• https://web.archive.org/web/20081122091233/http://www.scid.net/about.htm
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=x-scid#x-scid.Prevention_of_Primar 12 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=308380 19 Eylül 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=300400 14 Eylül 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.

Sınıflandırma	D ICD-10: D[1] ICD-9-CM: 279.2 ICD-O: MXXXX/Y OMIM: 300400 no MeSH: D053632 DiseasesDB: 33502