CCL11

CCL11
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаучы ген CCL11[d][1]
Молекуляр функция cytokine activity[d][2], связывание с белками плазмы[d][3][4][5][…], chemokine activity[d][6][6][7], CCR3 chemokine receptor binding[d][8], protein dimerization activity[d][9], receptor ligand activity[d][8], chemokine activity[d][2][2][10][…] һәм CCR chemokine receptor binding[d][11]
Күзәнәк компоненты күзәнәк тышындагы өлкә[d][2][2][2][…], күзәнәк тышындагы мохит[d][2][2][11] һәм внутренний компонент клетки[d][6]
Биологик процесс G protein-coupled receptor signaling pathway[d][11], positive regulation of endothelial cell proliferation[d][12], positive regulation of actin filament polymerization[d][12], response to interleukin-4[d][2], branching involved in mammary gland duct morphogenesis[d][2], monocyte chemotaxis[d][11], actin filament organization[d][2], positive regulation of cell migration[d][12], chemokine-mediated signaling pathway[d][11], response to interleukin-13[d][2], cellular response to tumor necrosis factor[d][11], response to virus[d][13], cellular calcium ion homeostasis[d][14], mast cell chemotaxis[d][2], neutrophil chemotaxis[d][11], positive regulation of angiogenesis[d][2], mammary duct terminal end bud growth[d][2], хемотаксис[d][15][2], фосфорилация белка[d][15], positive regulation of GTPase activity[d][16], агрегация клеток[d][17], cytoskeleton organization[d][10], cellular response to interleukin-1[d][11], иммун җавап[d][2], positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade[d][11], regulation of cell shape[d][10], cellular response to interferon-gamma[d][11], lymphocyte chemotaxis[d][11], response to radiation[d][18], воспалительная реакция[d][19][6], chronic inflammatory response[d][2], передача сигнала[d][15], eosinophil chemotaxis[d][6][7], antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide[d][20], regulation of signaling receptor activity[d][2], cytokine-mediated signaling pathway[d][2], ERK1 and ERK2 cascade[d][2], воспалительная реакция[d][18][2][11], positive regulation of GTPase activity[d][12][11] һәм eosinophil chemotaxis[d][2][10][11]
Изображение Gene Atlas

CCL11 (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[21][22]

Искәрмәләр

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  1. ↑ 1,0 1,1 UniProt
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 2,20 2,21 2,22 GOA
  3. ↑ Hundelshausen P. V., Grommes J., Weber C. et al. Chemokine interactome mapping enables tailored intervention in acute and chronic inflammation // Sci. Transl. Med. — AAAS, 2017. — ISSN 1946-6234; 1946-6242 — doi:10.1126/SCITRANSLMED.AAH6650 — PMID:28381538
  4. ↑ Smet F. D., Bock K. D., Georgiadou M. et al. Inhibition of tumor angiogenesis and growth by a small-molecule multi-FGF receptor blocker with allosteric properties // Cancer Cell — Cell Press, Elsevier BV, 2013. — ISSN 1535-6108; 1878-3686 — doi:10.1016/J.CCR.2013.02.019 — PMID:23597562
  5. ↑ Gorrell M. D. Neuropeptide Y, B-type natriuretic peptide, substance P and peptide YY are novel substrates of fibroblast activation protein-α // FEBS J. — Wiley-Blackwell, 2011. — ISSN 1742-464X; 0014-2956; 1742-4658; 1432-1033 — doi:10.1111/J.1742-4658.2011.08051.X — PMID:21314817
  6. ↑ 6,0 6,1 6,2 6,3 6,4 GOA
  7. ↑ 7,0 7,1 Pease J. E. Differential regulation of eosinophil chemokine signaling via CCR3 and non-CCR3 pathways // J. Immunol. — Baltimore: 1999. — ISSN 0022-1767; 1550-6606 — PMID:10072545
  8. ↑ 8,0 8,1 J Ye, Mayer K. L., Mayer M. R. et al. NMR solution structure and backbone dynamics of the CC chemokine eotaxin-3 // Biochemistry / A. Schepartz — ACS, 2001. — ISSN 0006-2960; 1520-4995; 1943-295X — doi:10.1021/BI010252S — PMID:11425309
  9. ↑ Crump M. P. Solution structure of eotaxin, a chemokine that selectively recruits eosinophils in allergic inflammation // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1998. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.273.35.22471 — PMID:9712872
  10. ↑ 10,0 10,1 10,2 10,3 Pease J. E. Differential regulation of eosinophil chemokine signaling via CCR3 and non-CCR3 pathways // J. Immunol. — Baltimore: 1999. — ISSN 0022-1767; 1550-6606 — PMID:10072545
  11. ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 11,10 11,11 11,12 11,13 Livstone M. S., Thomas P. D., Lewis S. E. et al. Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium // Brief. Bioinform. — OUP, 2011. — ISSN 1467-5463; 1477-4054 — doi:10.1093/BIB/BBR042 — PMID:21873635
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 Nozaki M., Smith J., Humbles A. A. et al. CCR3 is a target for age-related macular degeneration diagnosis and therapy // Nature / M. Skipper — NPG, Springer Science+Business Media, 2009. — ISSN 1476-4687; 0028-0836 — doi:10.1038/NATURE08151 — PMID:19525930
  13. ↑ Fauci A. S., M Dybul, AS F. et al. Dendritic cells express multiple chemokine receptors used as coreceptors for HIV entry // J. Immunol. — Baltimore: 1998. — ISSN 0022-1767; 1550-6606 — PMID:9558100
  14. ↑ RS K., KC W., Alvarez-Hernandez X et al. Chemokine receptor expression and signaling in macaque and human fetal neurons and astrocytes: implications for the neuropathogenesis of AIDS // J. Immunol. — Baltimore: 1999. — ISSN 0022-1767; 1550-6606 — PMID:10415069
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 Kampen G. T., S Stafford, T Adachi et al. Eotaxin induces degranulation and chemotaxis of eosinophils through the activation of ERK2 and p38 mitogen-activated protein kinases // Blood — American Society of Hematology, Elsevier BV, 2000. — ISSN 0006-4971; 1528-0020 — PMID:10706854
  16. ↑ Nozaki M., Smith J., Humbles A. A. et al. CCR3 is a target for age-related macular degeneration diagnosis and therapy // Nature / M. Skipper — NPG, Springer Science+Business Media, 2009. — ISSN 1476-4687; 0028-0836 — doi:10.1038/NATURE08151 — PMID:19525930
  17. ↑ T Jinquan, S Quan, G Feili et al. Eotaxin activates T cells to chemotaxis and adhesion only if induced to express CCR3 by IL-2 together with IL-4 // J. Immunol. — Baltimore: 1999. — ISSN 0022-1767; 1550-6606 — PMID:10201960
  18. ↑ 18,0 18,1 Huber M. A., N Kraut, T Addicks et al. Cell-type-dependent induction of eotaxin and CCR3 by ionizing radiation // Biochem. Biophys. Res. Commun. — Academic Press, Elsevier BV, 2000. — ISSN 0006-291X; 1090-2104 — doi:10.1006/BBRC.2000.2287 — PMID:10708591
  19. ↑ Huber M. A., N Kraut, T Addicks et al. Cell-type-dependent induction of eotaxin and CCR3 by ionizing radiation // Biochem. Biophys. Res. Commun. — Academic Press, Elsevier BV, 2000. — ISSN 0006-291X; 1090-2104 — doi:10.1006/BBRC.2000.2287 — PMID:10708591
  20. ↑ Yang D., Chen Q., Hoover D. M. et al. Many chemokines including CCL20/MIP-3alpha display antimicrobial activity. // J. Leukoc. Biol. / L. Montaner — Wiley-Blackwell, 2003. — ISSN 0741-5400; 1938-3673 — doi:10.1189/JLB.0103024 — PMID:12949249
  21. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  22. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)


Миоглобин молекуласы
 Бу — аксым турында мәкалә төпчеге.
Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз.