ERCC2

ERCC2
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаучы ген ERCC2[d][1]
Молекуляр функция ДНК-связывающий[d][2][2], 4 iron, 4 sulfur cluster binding[d][2], protein kinase activity[d][3], ATP-dependent activity, acting on DNA[d][4][3], нуклеотид-связывающий[d][2], helicase activity[d][2][2], protein N-terminus binding[d][5], iron-sulfur cluster binding[d][2], DNA helicase activity[d][6], связывание с ионом металла[d][2], hydrolase activity, acting on acid anhydrides, in phosphorus-containing anhydrides[d][2], protein C-terminus binding[d][7], связывание с белками плазмы[d][8][5][9][…], nucleic acid binding[d][2], RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity[d][10], 5'-3' DNA helicase activity[d][9][4], гидролазная активность[d][2], АТФ-связанные[d][2][2], damaged DNA binding[d][11], DNA helicase activity[d][2][11], RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity[d][3][11], protein-macromolecule adaptor activity[d][9] һәм 5'-3' DNA helicase activity[d][11]
Күзәнәк компоненты цитоплазма[2][8][12], cyclin-dependent protein kinase activating kinase holoenzyme complex[d][13][14], веретено деления[d][2][12], transcription factor TFIIH holo complex[d][15][3], transcription factor TFIIH core complex[d][2], цитоскелет[d][2], төш[6][6][6][…], MMXD complex[d][12], нуклеоплазма[d][2][2], transcription factor TFIID complex[d][16], цитозоль[d][2], төш[2][2][2][…] һәм CAK-ERCC2 complex[d][17][9]
Биологик процесс termination of RNA polymerase I transcription[d][2], regulation of mitotic cell cycle phase transition[d][18], bone mineralization[d][2], hair cycle process[d][2], response to hypoxia[d][2], ДНК-зависимая регуляция транскрипции[d][6], embryonic cleavage[d][2], hair follicle maturation[d][2], multicellular organism growth[d][2], chromosome segregation[d][12][2], transcription initiation from RNA polymerase I promoter[d][2], transcription elongation from RNA polymerase II promoter[d][2], hair cell differentiation[d][19][2], старение человека[d][2], extracellular matrix organization[d][2], in utero embryonic development[d][2], 7-methylguanosine mRNA capping[d][2], transcription by RNA polymerase II[d][20][6][10], post-embryonic development[d][2], response to oxidative stress[d][21][6], транскрипция, ДНК-зависимая[d][6], cellular response to DNA damage stimulus[d][2], ДНК-зависимая позитивная регуляция транскрипции[d][14], global genome nucleotide-excision repair[d][2], hematopoietic stem cell differentiation[d][2], арка мие үсеше[d][2], УФ-защита[d][22][2], positive regulation of DNA binding[d][2], central nervous system myelin formation[d][2], transcription-coupled nucleotide-excision repair[d][2][4], transcription initiation from RNA polymerase II promoter[d][2], пролиферация[d][2], nucleotide-excision repair, DNA incision[d][6][23], nucleobase-containing compound metabolic process[d][2], response to UV[d][6], положительная регуляция транскрипции РНК полимеразой II промотор[d][24], развитие кожи[d][2], erythrocyte maturation[d][2], апоптоз[d][25], Эксцизионная репарация нуклеотидов[d][26][22][2][…], nucleotide-excision repair, preincision complex stabilization[d][2], репарация ДНК[d][2][2], вирусный процесс[d][2], фосфорилация белка[d][2], nucleotide-excision repair, preincision complex assembly[d][2], nucleotide-excision repair, DNA incision, 5'-to lesion[d][2], развитие эмбрионического органа[d][2], DNA duplex unwinding[d][6], regulation of mitotic recombination[d][11], nucleotide-excision repair, DNA duplex unwinding[d][27], transcription by RNA polymerase II[d][4][2][3][…], response to oxidative stress[d][28][2][11], response to UV[d][2][11], nucleotide-excision repair, DNA incision[d][2][24][11], ДНК-зависимая позитивная регуляция транскрипции[d][17][11], positive regulation of mitotic recombination[d][11], nucleotide-excision repair, DNA duplex unwinding[d][2][11], nucleotide-excision repair, DNA incision, 3'-to lesion[d][2] һәм transcription elongation from RNA polymerase I promoter[d][2]
Изображение Gene Atlas

ERCC2 (ингл. ) — аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[29][30]

Искәрмәләр

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  1. ↑ 1,0 1,1 UniProt
  2. ↑ 2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10 2,11 2,12 2,13 2,14 2,15 2,16 2,17 2,18 2,19 2,20 2,21 2,22 2,23 2,24 2,25 2,26 2,27 2,28 2,29 2,30 2,31 2,32 2,33 2,34 2,35 2,36 2,37 2,38 2,39 2,40 2,41 2,42 2,43 2,44 2,45 2,46 2,47 2,48 2,49 2,50 2,51 2,52 2,53 2,54 2,55 2,56 2,57 2,58 2,59 2,60 2,61 2,62 2,63 2,64 2,65 2,66 2,67 2,68 GOA
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 E Kershnar, Wu S. Y., Chiang C. M. Immunoaffinity purification and functional characterization of human transcription factor IIH and RNA polymerase II from clonal cell lines that conditionally express epitope-tagged subunits of the multiprotein complexes // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1998. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.273.51.34444 — PMID:9852112
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 Egly J., Hoeijmakers J. H., T Seroz A 3' --> 5' XPB helicase defect in repair/transcription factor TFIIH of xeroderma pigmentosum group B affects both DNA repair and transcription // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1996. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.271.27.15898 — PMID:8663148
  5. ↑ 5,0 5,1 N Iyer, Reagan M. S., Wu K. J. et al. Interactions involving the human RNA polymerase II transcription/nucleotide excision repair complex TFIIH, the nucleotide excision repair protein XPG, and Cockayne syndrome group B (CSB) protein // Biochemistry / A. Schepartz — ACS, 1996. — ISSN 0006-2960; 1520-4995; 1943-295X — doi:10.1021/BI9524124 — PMID:8652557
  6. ↑ 6,00 6,01 6,02 6,03 6,04 6,05 6,06 6,07 6,08 6,09 6,10 GOA
  7. ↑ Egly J. M., O Gileadi Distinct regions of MAT1 regulate cdk7 kinase and TFIIH transcription activities // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2000. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.M002578200 — PMID:10801852
  8. ↑ 8,0 8,1 Seki M., Takeda Y., Iwai K. et al. IOP1 protein is an external component of the human cytosolic iron-sulfur cluster assembly (CIA) machinery and functions in the MMS19 protein-dependent CIA pathway // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2013. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.M112.416602 — PMID:23585563
  9. ↑ 9,0 9,1 9,2 9,3 Egly J. M. A yeast four-hybrid system identifies Cdk-activating kinase as a regulator of the XPD helicase, a subunit of transcription factor IIH // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2001. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.M105570200 — PMID:11445587
  10. ↑ 10,0 10,1 E Kershnar, Wu S. Y., Chiang C. M. Immunoaffinity purification and functional characterization of human transcription factor IIH and RNA polymerase II from clonal cell lines that conditionally express epitope-tagged subunits of the multiprotein complexes // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1998. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.273.51.34444 — PMID:9852112
  11. ↑ 11,00 11,01 11,02 11,03 11,04 11,05 11,06 11,07 11,08 11,09 11,10 Livstone M. S., Thomas P. D., Lewis S. E. et al. Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium // Brief. Bioinform. — OUP, 2011. — ISSN 1467-5463; 1477-4054 — doi:10.1093/BIB/BBR042 — PMID:21873635
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 Hirano Y., Kuraoka I., Hiraoka Y. MMXD, a TFIIH-independent XPD-MMS19 protein complex involved in chromosome segregation // Mol. Cell — Cell Press, Elsevier BV, 2010. — ISSN 1097-2765; 1097-4164 — doi:10.1016/J.MOLCEL.2010.07.029 — PMID:20797633
  13. ↑ Egly J. M. A yeast four-hybrid system identifies Cdk-activating kinase as a regulator of the XPD helicase, a subunit of transcription factor IIH // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2001. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.M105570200 — PMID:11445587
  14. ↑ 14,0 14,1 Drapkin R. Human cyclin-dependent kinase-activating kinase exists in three distinct complexes // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / M. R. Berenbaum — [Washington, etc.], USA: National Academy of Sciences [etc.], 1996. — ISSN 0027-8424; 1091-6490 — doi:10.1073/PNAS.93.13.6488 — PMID:8692842
  15. ↑ Egly J., L. Schaeffer, V. Moncollin et al. p53 modulation of TFIIH-associated nucleotide excision repair activity, p53 modulation of TFIIH–associated nucleotide excision repair activity // Nature Genetics / M. Axton, T. Faial — NPG, 1995. — ISSN 1061-4036; 1546-1718 — doi:10.1038/NG0695-188 — PMID:7663514
  16. ↑ Nogales E., Tjian R. Near-atomic resolution visualization of human transcription promoter opening // Nature / M. Skipper — NPG, Springer Science+Business Media, 2016. — ISSN 1476-4687; 0028-0836 — doi:10.1038/NATURE17970 — PMID:27193682
  17. ↑ 17,0 17,1 Drapkin R. Human cyclin-dependent kinase-activating kinase exists in three distinct complexes // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / M. R. Berenbaum — [Washington, etc.], USA: National Academy of Sciences [etc.], 1996. — ISSN 0027-8424; 1091-6490 — doi:10.1073/PNAS.93.13.6488 — PMID:8692842
  18. ↑ Marini F., Giannattasio M., Plevani P. et al. DNA nucleotide excision repair-dependent signaling to checkpoint activation // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / M. R. Berenbaum — [Washington, etc.], USA: National Academy of Sciences [etc.], 2006. — ISSN 0027-8424; 1091-6490 — doi:10.1073/PNAS.0605446103 — PMID:17088560
  19. ↑ Egly J. Trichothiodystrophy, a transcription syndrome // Trends in Genetics — Elsevier BV, 2001. — ISSN 0168-9525; 1362-4555 — doi:10.1016/S0168-9525(01)02280-6 — PMID:11335038
  20. ↑ Egly J., Hoeijmakers J. H., T Seroz A 3' --> 5' XPB helicase defect in repair/transcription factor TFIIH of xeroderma pigmentosum group B affects both DNA repair and transcription // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1996. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1074/JBC.271.27.15898 — PMID:8663148
  21. ↑ Kirsch-Volders M., Roelants M. Genetic susceptibility of newborn daughters to oxidative stress // Toxicol. Lett. — Elsevier BV, 2007. — ISSN 0378-4274; 1879-3169 — doi:10.1016/J.TOXLET.2007.05.014 — PMID:17614221
  22. ↑ 22,0 22,1 Weber C. A., Salazar E. P., Stewart S. A. et al. Molecular cloning and biological characterization of a human gene, ERCC2, that corrects the nucleotide excision repair defect in CHO UV5 cells // Mol. Cell. Biol. — ASM, 1988. — ISSN 0270-7306; 1098-5549; 1067-8824 — doi:10.1128/MCB.8.3.1137 — PMID:2835663
  23. ↑ Sancar A. Isolation and characterization of two human transcription factor IIH (TFIIH)-related complexes: ERCC2/CAK and TFIIH // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / M. R. Berenbaum — [Washington, etc.], USA: National Academy of Sciences [etc.], 1996. — ISSN 0027-8424; 1091-6490 — doi:10.1073/PNAS.93.13.6482 — PMID:8692841
  24. ↑ 24,0 24,1 Sancar A. Isolation and characterization of two human transcription factor IIH (TFIIH)-related complexes: ERCC2/CAK and TFIIH // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / M. R. Berenbaum — [Washington, etc.], USA: National Academy of Sciences [etc.], 1996. — ISSN 0027-8424; 1091-6490 — doi:10.1073/PNAS.93.13.6482 — PMID:8692841
  25. ↑ Hoeijmakers J. H. The XPB and XPD DNA helicases are components of the p53-mediated apoptosis pathway // Genes Dev. — Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1996. — ISSN 0890-9369; 1549-5477 — doi:10.1101/GAD.10.10.1219 — PMID:8675009
  26. ↑ CA W., EP S., SA S. et al. ERCC2: cDNA cloning and molecular characterization of a human nucleotide excision repair gene with high homology to yeast RAD3 // EMBO J. — NPG, 1990. — ISSN 0261-4189; 1460-2075 — doi:10.1002/J.1460-2075.1990.TB08260.X — PMID:2184031
  27. ↑ Livstone M. S., Thomas P. D., Lewis S. E. et al. Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium // Brief. Bioinform. — OUP, 2011. — ISSN 1467-5463; 1477-4054 — doi:10.1093/BIB/BBR042 — PMID:21873635
  28. ↑ Kirsch-Volders M., Roelants M. Genetic susceptibility of newborn daughters to oxidative stress // Toxicol. Lett. — Elsevier BV, 2007. — ISSN 0378-4274; 1879-3169 — doi:10.1016/J.TOXLET.2007.05.014 — PMID:17614221
  29. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  30. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)


Миоглобин молекуласы
 Бу — аксым турында мәкалә төпчеге.
Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз.