FOXP1

FOXP1
Сурәт
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Forkhead box P1[d][2] һәм Forkhead box P1, isoform CRA_f[d][2]
Генетик бәйләнеш игътибар дефициты һәм гиперактивлык синдромы[d][3] һәм intellectual disability-severe speech delay-mild dysmorphism syndrome[d][4][5][6]
Хромосома кешенең 3-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе тискәре ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 71003844[1] һәм 70954693[1]
Геномик ахыр 71633140[1] һәм 71583978[1]
Цитогенетик өлкә 3p13[7]
Homologene идентификаторы 136512[7]
Ортолог гены Foxp1[d][8]
Экпрессия урыны pancreatic ductal cell[d][9], үңәчнең аскы сфинктеры[d][9], saphenous vein[d][9], привратник желудка[d][9], mucosa of ileum[d][9], перикард[d][9], сидек чыгару юлы[9], buccal mucosa cell[d][9], epithelium of lactiferous gland[d][9] һәм молочный проток[d][9]

FOXP1 (ингл. Forkhead box P1[d][2] һәм Forkhead box P1, isoform CRA_f[d][2]) — кешенең 3-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[10][11]

  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)