FTL | |
Нинди таксонда бар | H. sapiens[d][1] |
---|---|
Кодлаштыра | Ferritin light chain[d][2] |
Генетик бәйләнеш | Нейроферритинопатия[d][2][3] һәм hereditary hyperferritinemia with congenital cataracts[d][4] |
Хромосома | кешенең 19-нчы хромосомасы[d][1] |
Ген ориентациясе | уңай ориентация[d][1] |
Геномик башлангыч | 49468558[1] һәм 48965309[1] |
Геномик ахыр | 49470135[1] һәм 48966879[1] |
Цитогенетик өлкә | 19q13.33[5] |
Homologene идентификаторы | 79330[5] |
Ортолог гены | Ftl1-ps2[d][6], Ftl1[d][6], Ftl1l1[d][6], LOC100363177[d][6], LOC100360087[d][6], RGD1566189[d][6], RGD1560687[d][6], LOC100359668[d][6], LOC100362384[d][6] һәм Ftl1[d][6][7] |
Экпрессия урыны | эндометрийның стромаль күзәнәге[d][8], кан[8], үт куыгы[8], upper lobe of left lung[d][8], уң үпкә[d][8], Лангерганс утраучыклары[d][8], тире астындагы майлы тукыма[d][8], талак[d][8], моноцит[d][8] һәм Descending thoracic aorta[d][8] |
FTL (ингл. Ferritin light chain[d][2]) — кешенең 19-нчы хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[9][10]
Бу — аксым турында мәкалә төпчеге. Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз. |