PSAP | |
Нинди таксонда бар | H. sapiens[d][1] |
---|---|
Кодлаштыра | Prosaposin[d][2], PSAP protein[d][2], Prosaposin (Variant Gaucher disease and variant metachromatic leukodystrophy), isoform CRA_b[d][2] һәм Prosaposin[d][2] |
Генетик бәйләнеш | быранхиял асмы[3] һәм encephalopathy due to prosaposin deficiency[d][4] |
Хромосома | кешенең 10-нчы хромосомасы[d][1] |
Ген ориентациясе | тискәре ориентация[d][1] |
Геномик башлангыч | 71816298[1] һәм 73576055[1] |
Геномик ахыр | 73611126[1] һәм 71851251[1] |
Цитогенетик өлкә | 10q22.1[5] |
Homologene идентификаторы | 37680[5] |
Ортолог гены | Psap[d][6][7], Psap[d][6][7], Sap-r[d][6] һәм psap[d][6] |
Экпрессия урыны | моноцит[d][8], tendon of biceps brachii[d][8], right adrenal cortex[d][8], үт куыгы[8], медиаль төссез шар[d][8], эндометрийның стромаль күзәнәге[d][8], Ахиллес сеңере[d][8], сул бөер өсте бизе[d][8], висцераль плевра[d][8] һәм left adrenal cortex[d][8] |
PSAP (ингл. Prosaposin[d][2], PSAP protein[d][2], Prosaposin (Variant Gaucher disease and variant metachromatic leukodystrophy), isoform CRA_b[d][2] һәм Prosaposin[d][2]) — кешенең 10-нчы хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[9][10]
Бу — аксым турында мәкалә төпчеге. Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз. |