WNT10A

WNT10A
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Wnt family member 10A[d][2]
Генетик бәйләнеш Odonto-onycho-dermal dysplasia[d][2][3], Schöpf–Schulz–Passarge syndrome[d][2][4] һәм tooth agenesis[d][5]
Хромосома кешенең 2-нче хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 219745085[1] һәм 218880852[1]
Геномик ахыр 218899581[1] һәм 219764303[1]
Цитогенетик өлкә 2q35[6]
Homologene идентификаторы 22525[6]
Ортолог гены Wnt10a[d][7][8], Wnt10a[d][7][8], wnt10a[d][7][8] һәм Wnt10[d][8]
Экпрессия урыны гонады[d][9], арка мие күзәнәкләре[d][9], skin of abdomen[d][9], skin of leg[d][9], Гранулоциты[d][9], лимфатик төен[d][9], гипофиз[9], mucosa of transverse colon[d][9], olfactory zone of nasal mucosa[d][9] һәм гипофизның алгы өлеше[d][9]

WNT10A (ингл. Wnt family member 10A[d][2]) — кешенең 2-нче хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[10][11]

Искәрмәләр

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 106 — 106
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 UniProt
  3. ↑ Open Targets Platform
  4. ↑ Open Targets Platform
  5. ↑ Open Targets Platform
  6. ↑ 6,0 6,1 NCBI Gene
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 Orthologous MAtrix
  9. ↑ 9,00 9,01 9,02 9,03 9,04 9,05 9,06 9,07 9,08 9,09 Bgee
  10. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  11. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)


Миоглобин молекуласы
 Бу — аксым турында мәкалә төпчеге.
Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз.