ZNF469

ZNF469
Нинди таксонда бар H. sapiens[d][1]
Кодлаштыра Zinc finger protein 469[d][2]
Генетик бәйләнеш brittle cornea syndrome[d][3]
Хромосома кешенең 16-нчы хромосомасы[d][1]
Ген ориентациясе уңай ориентация[d][1]
Геномик башлангыч 88493879[1] һәм 88382959[1]
Геномик ахыр 88440757[1] һәм 88507165[1]
Цитогенетик өлкә 16q24.2[4]
Homologene идентификаторы 18937[4]
Ортолог гены Zfp469[d][5] һәм Zfp469[d][5]
Экпрессия урыны балтырның юан сөяге[d][6], хрящевая ткань[d][6], ашказаны асты бизенең эпителиаль күзәнәге[d][6], вена[d][6], уң карынчык[d][6], saphenous vein[d][6], үңәчнең аскы сфинктеры[d][6], субталамик төш[d][6], варолий күпере[d][6] һәм вентральная область покрышки[d][6]

ZNF469 (ингл. Zinc finger protein 469[d][2]) — кешенең 16-нчы хромосомасы[d][1] аксымы, шул ук исемдәге ген тарафыннан кодлана торган югары молекуляр органик матдә.[7][8]

Искәрмәләр

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 ensembl Release 106 — 106
  2. ↑ 2,0 2,1 UniProt
  3. ↑ Open Targets Platform
  4. ↑ 4,0 4,1 NCBI Gene
  5. ↑ 5,0 5,1 HomoloGene сборка 68 — 68 — 2014.
  6. ↑ 6,00 6,01 6,02 6,03 6,04 6,05 6,06 6,07 6,08 6,09 Bgee
  7. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29223 (ингл.). әлеге чыганактан 2015-10-25 архивланды. 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.
  8. ↑ UniProt, Q9ULJ7 (ингл.). 18 сентябрь, 2017 тикшерелгән.

Чыганаклар

[үзгәртү | вики-текстны үзгәртү]
  • Степанов В.М. (2005). Молекулярная биология. Структура и функция белков. Москва: Наука. ISBN 5-211-04971-3.(рус.)
  • Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002). Molecular Biology of the Cell (вид. 4th). Garland. ISBN 0815332181.(ингл.)


Миоглобин молекуласы
 Бу — аксым турында мәкалә төпчеге.
Сез мәкаләне үзгәртеп һәм мәгълүмат өстәп, Википедия проектына ярдәм итә аласыз.