CNGB3

CNGB3
Ідентифікатори
Символи CNGB3, ACHM1, Cyclic nucleotide gated channel beta 3, cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3
Зовнішні ІД OMIM: 605080 MGI: 1353562 HomoloGene: 40908 GeneCards: CNGB3
Пов'язані генетичні захворювання
Stargardt disease, achromatopsia 3, achromatopsia[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_019098
NM_013927
RefSeq (білок)
NP_061971
NP_038955
Локус (UCSC) Хр. 8: 86.55 – 86.74 Mb Хр. 4: 19.28 – 19.51 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CNGB3 (англ. Cyclic nucleotide gated channel beta 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 809 амінокислот, а молекулярна маса — 92 167[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFKSLTKVNKVKPIGENNENEQSSRRNEEGSHPSNQSQQTTAQEENKGEE
KSLKTKSTPVTSEEPHTNIQDKLSKKNSSGDLTTNPDPQNAAEPTGTVPE
QKEMDPGKEGPNSPQNKPPAAPVINEYADAQLHNLVKRMRQRTALYKKKL
VEGDLSSPEASPQTAKPTAVPPVKESDDKPTEHYYRLLWFKVKKMPLTEY
LKRIKLPNSIDSYTDRLYLLWLLLVTLAYNWNCCFIPLRLVFPYQTADNI
HYWLIADIICDIIYLYDMLFIQPRLQFVRGGDIIVDSNELRKHYRTSTKF
QLDVASIIPFDICYLFFGFNPMFRANRMLKYTSFFEFNHHLESIMDKAYI
YRVIRTTGYLLFILHINACVYYWASNYEGIGTTRWVYDGEGNEYLRCYYW
AVRTLITIGGLPEPQTLFEIVFQLLNFFSGVFVFSSLIGQMRDVIGAATA
NQNYFRACMDDTIAYMNNYSIPKLVQKRVRTWYEYTWDSQRMLDESDLLK
TLPTTVQLALAIDVNFSIISKVDLFKGCDTQMIYDMLLRLKSVLYLPGDF
VCKKGEIGKEMYIIKHGEVQVLGGPDGTKVLVTLKAGSVFGEISLLAAGG
GNRRTANVVAHGFANLLTLDKKTLQEILVHYPDSERILMKKARVLLKQKA
KTAEATPPRKDLALLFPPKEETPKLFKTLLGGTGKASLARLLKLKREQAA
QKKENSEGGEEEGKENEDKQKENEDKQKENEDKGKENEDKDKGREPEEKP
LDRPECTASPIAVEEEPHSVRRTVLPRGTSRQSLIISMAPSAEGGEEVLT
IEVKEKAKQ

Кодований геном білок за функцією належить до іонних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з нуклеотидами. Локалізований у мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Shuart N.G., Haitin Y., Camp S.S., Black K.D., Zagotta W.N. (2011). Molecular mechanism for 3:1 subunit stoichiometry of rod cyclic nucleotide-gated ion channels. Nat. Commun. 2: 457—457. PMID 21878911 DOI:10.1038/ncomms1466
  • Rojas C.V., Maria L.S., Santos J.L., Cortes F., Alliende M.A. (2002). A frameshift insertion in the cone cyclic nucleotide gated cation channel causes complete achromatopsia in a consanguineous family from a rural isolate. Eur. J. Hum. Genet. 10: 638—642. PMID 12357335 DOI:10.1038/sj.ejhg.5200856
  • Nishiguchi K.M., Sandberg M.A., Gorji N., Berson E.L., Dryja T.P. (2005). Cone cGMP-gated channel mutations and clinical findings in patients with achromatopsia, macular degeneration, and other hereditary cone diseases. Hum. Mutat. 25: 248—258. PMID 15712225 DOI:10.1002/humu.20142

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з CNGB3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2153 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9NQW8 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]