COX1

COX1
Ідентифікатори
Символи COX1, mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I, COI, MTCO1, Main subunit of cytochrome c oxidase, CO I, cytochrome c oxidase subunit I
Зовнішні ІД OMIM: 516030 MGI: 102504 HomoloGene: 5016 GeneCards: COX1
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy, cytochrome-c oxidase deficiency disease, колоректальний рак[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4512
17708
Ensembl
ENSG00000198804
ENSMUSG00000064351
UniProt
P00395
P00397
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
NP_904330
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

COX1 (англ. Cytochrome c oxidase subunit I) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 513 амінокислот, а молекулярна маса — 57 041[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFADRWLFSTNHKDIGTLYLLFGAWAGVLGTALSLLIRAELGQPGNLLGN
DHIYNVIVTAHAFVMIFFMVMPIMIGGFGNWLVPLMIGAPDMAFPRMNNM
SFWLLPPSLLLLLASAMVEAGAGTGWTVYPPLAGNYSHPGASVDLTIFSL
HLAGVSSILGAINFITTIINMKPPAMTQYQTPLFVWSVLITAVLLLLSLP
VLAAGITMLLTDRNLNTTFFDPAGGGDPILYQHLFWFFGHPEVYILILPG
FGMISHIVTYYSGKKEPFGYMGMVWAMMSIGFLGFIVWAHHMFTVGMDVD
TRAYFTSATMIIAIPTGVKVFSWLATLHGSNMKWSAAVLWALGFIFLFTV
GGLTGIVLANSSLDIVLHDTYYVVAHFHYVLSMGAVFAIMGGFIHWFPLF
SGYTLDQTYAKIHFTIMFIGVNLTFFPQHFLGLSGMPRRYSDYPDAYTTW
NILSSVGSFISLTAVMLMIFMIWEAFASKRKVLMVEEPSMNLEWLYGCPP
PYHTFEEPVYMKS

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536.  PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142.  PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713.  PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606.  PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
  • Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing. J. Mol. Biol. 143: 161—178.  PMID 6260957 DOI:10.1016/0022-2836(80)90196-5
  • Broker S., Meunier B., Rich P., Gattermann N., Hofhaus G. (1998). MtDNA mutations associated with sideroblastic anaemia cause a defect of mitochondrial cytochrome c oxidase. Eur. J. Biochem. 258: 132—138.  PMID 9851701 DOI:10.1046/j.1432-1327.1998.2580132.x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з COX1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних. 
  2. ↑ Human PubMed Reference:. 
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:. 
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7419 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017. {{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. ↑ UniProt, P00395 (англ.) . Архів оригіналу за 29 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017. 

Див. також

[ред. | ред. код]
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.