DKC1

DKC1
Ідентифікатори
Символи DKC1, CBF5, DKC, DKCX, NAP57, NOLA4, XAP101, Dyskerin, dyskerin pseudouridine synthase 1
Зовнішні ІД OMIM: 300126 MGI: 1861727 HomoloGene: 1045 GeneCards: DKC1
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001142463
NM_001288747
NM_001363
NM_001030307
NM_001359411
NM_001359412
NM_001359413
RefSeq (білок)
NP_001135935
NP_001275676
NP_001354
NP_001025478
NP_001346340
NP_001346341
NP_001346342
Локус (UCSC) Хр. X: 154.76 – 154.78 Mb Хр. X: 74.14 – 74.15 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

DKC1 (англ. Dyskerin pseudouridine synthase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 514 амінокислот, а молекулярна маса — 57 674[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MADAEVIILPKKHKKKKERKSLPEEDVAEIQHAEEFLIKPESKVAKLDTS
QWPLLLKNFDKLNVRTTHYTPLACGSNPLKREIGDYIRTGFINLDKPSNP
SSHEVVAWIRRILRVEKTGHSGTLDPKVTGCLIVCIERATRLVKSQQSAG
KEYVGIVRLHNAIEGGTQLSRALETLTGALFQRPPLIAAVKRQLRVRTIY
ESKMIEYDPERRLGIFWVSCEAGTYIRTLCVHLGLLLGVGGQMQELRRVR
SGVMSEKDHMVTMHDVLDAQWLYDNHKDESYLRRVVYPLEKLLTSHKRLV
MKDSAVNAICYGAKIMLPGVLRYEDGIEVNQEIVVITTKGEAICMAIALM
TTAVISTCDHGIVAKIKRVIMERDTYPRKWGLGPKASQKKLMIKQGLLDK
HGKPTDSTPATWKQEYVDYSESAKKEVVAEVVKAPQVVAEAAKTAKRKRE
SESESDETPPAAPQLIKKEKKKSKKDKKAKAGLESGAEPGDGDSDTTKKK
KKKKKAKEVELVSE

Кодований геном білок за функціями належить до ізомераз, рибонуклеопротеїнів, фосфопротеїнів. Є разом з TERT однією з субодиниць теломерази.

Задіяний у таких біологічних процесах, як процесинг рРНК, біогенез рибосом, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Hassock S., Vetrie D., Giannelli F. (1999). Mapping and characterization of the X-linked dyskeratosis congenita (DKC) gene. Genomics. 55: 21—27. PMID 9888995 DOI:10.1006/geno.1998.5600
  • Angrisani A., Turano M., Paparo L., Di Mauro C., Furia M. (2011). A new human dyskerin isoform with cytoplasmic localization. Biochim. Biophys. Acta. 1810: 1361—1368. PMID 21820037 DOI:10.1016/j.bbagen.2011.07.012
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Mitchell J.R., Wood E., Collins K. (1999). A telomerase component is defective in the human disease dyskeratosis congenita. Nature. 402: 551—555. PMID 10591218 DOI:10.1038/990141
  • Pogacic V., Dragon F., Filipowicz W. (2000). Human H/ACA small nucleolar RNPs and telomerase share evolutionarily conserved proteins NHP2 and NOP10. Mol. Cell. Biol. 20: 9028—9040. PMID 11074001 DOI:10.1128/MCB.20.23.9028-9040.2000
  • Wang C., Meier U.T. (2004). Architecture and assembly of mammalian H/ACA small nucleolar and telomerase ribonucleoproteins. EMBO J. 23: 1857—1867. PMID 15044956 DOI:10.1038/sj.emboj.7600181

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2890 (англ.) . Архів оригіналу за 3 червня 2016. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2016-06-03 у Wayback Machine.]
  4. UniProt, O60832 (англ.) . Архів оригіналу за 23 жовтня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]