ERCC4

ERCC4
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ERCC4, ERCC11, FANCQ, RAD1, XPF, XFEPS, excision repair cross-complementation group 4, ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit
Зовнішні ІД OMIM: 133520 MGI: 1354163 HomoloGene: 3836 GeneCards: ERCC4
Пов'язані генетичні захворювання
conduct disorder, xeroderma pigmentosum group F, XFE progeroid syndrome, Fanconi anemia complementation group Q[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005236
NM_015769
RefSeq (білок)
NP_005227
NP_056584
Локус (UCSC) Хр. 16: 13.92 – 13.95 Mb Хр. 16: 12.93 – 12.97 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ERCC4 (англ. ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 916 амінокислот, а молекулярна маса — 104 486[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MESGQPARRIAMAPLLEYERQLVLELLDTDGLVVCARGLGADRLLYHFLQ
LHCHPACLVLVLNTQPAEEEYFINQLKIEGVEHLPRRVTNEITSNSRYEV
YTQGGVIFATSRILVVDFLTDRIPSDLITGILVYRAHRIIESCQEAFILR
LFRQKNKRGFIKAFTDNAVAFDTGFCHVERVMRNLFVRKLYLWPRFHVAV
NSFLEQHKPEVVEIHVSMTPTMLAIQTAILDILNACLKELKCHNPSLEVE
DLSLENAIGKPFDKTIRHYLDPLWHQLGAKTKSLVQDLKILRTLLQYLSQ
YDCVTFLNLLESLRATEKAFGQNSGWLFLDSSTSMFINARARVYHLPDAK
MSKKEKISEKMEIKEGEETKKELVLESNPKWEALTEVLKEIEAENKESEA
LGGPGQVLICASDDRTCSQLRDYITLGAEAFLLRLYRKTFEKDSKAEEVW
MKFRKEDSSKRIRKSHKRPKDPQNKERASTKERTLKKKKRKLTLTQMVGK
PEELEEEGDVEEGYRREISSSPESCPEEIKHEEFDVNLSSDAAFGILKEP
LTIIHPLLGCSDPYALTRVLHEVEPRYVVLYDAELTFVRQLEIYRASRPG
KPLRVYFLIYGGSTEEQRYLTALRKEKEAFEKLIREKASMVVPEEREGRD
ETNLDLVRGTASADVSTDTRKAGGQEQNGTQQSIVVDMREFRSELPSLIH
RRGIDIEPVTLEVGDYILTPEMCVERKSISDLIGSLNNGRLYSQCISMSR
YYKRPVLLIEFDPSKPFSLTSRGALFQEISSNDISSKLTLLTLHFPRLRI
LWCPSPHATAELFEELKQSKPQPDAATALAITADSETLPESEKYNPGPQD
FLLKMPGVNAKNCRSLMHHVKNIAELAALSQDELTSILGNAANAKQLYDF
IHTSFAEVVSKGKGKK

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, нуклеаз, ендонуклеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як пошкодження ДНК, репарація ДНК, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК, іоном магнію. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Cleaver J.E., Thompson L.H., Richardson A.S., States J.C. (1999). A summary of mutations in the UV-sensitive disorders: xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome, and trichothiodystrophy. Hum. Mutat. 14: 9—22. PMID 10447254 DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)14:1<9::AID-HUMU2>3.0.CO;2-6
  • Tsodikov O.V., Enzlin J.H., Scharer O.D., Ellenberger T. (2005). Crystal structure and DNA binding functions of ERCC1, a subunit of the DNA structure-specific endonuclease XPF-ERCC1. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102: 11236—11241. PMID 16076955 DOI:10.1073/pnas.0504341102
  • Matsumura Y., Nishigori C., Yagi T., Imamura S., Takebe H. (1998). Characterization of molecular defects in Xeroderma pigmentosum group F in relation to its clinically mild symptoms. Hum. Mol. Genet. 7: 969—974. PMID 9580660 DOI:10.1093/hmg/7.6.969
  • Fan F., Liu C., Tavare S., Arnheim N. (1999). Polymorphisms in the human DNA repair gene XPF. Mutat. Res. 406: 115—120. PMID 10479728 DOI:10.1016/S1383-5726(99)00008-4
  • Shen M.R., Jones I.M., Mohrenweiser H. (1998). Nonconservative amino acid substitution variants exist at polymorphic frequency in DNA repair genes in healthy humans. Cancer Res. 58: 604—608. PMID 9485007

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ERCC4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3436 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q92889 (англ.) . Архів оригіналу за 1 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]