FTL

FTL
Наявні структури
PDB	Пошук для людей: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2FFX, 2FG4, 2FG8, 3KXU
Ідентифікатори
Символи	FTL, LFTD, NBIA3, ferritin, light polypeptide, ferritin light chain
Зовнішні ІД	OMIM: 134790 MGI: 5434102 HomoloGene: 79330 GeneCards: FTL
Пов'язані генетичні захворювання
	adult-onset basal ganglia disease, hereditary hyperferritinemia with congenital cataracts
Онтологія гена
Молекулярна функція	• iron ion binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • ferric iron binding; • зв'язування з іоном металу; • identical protein binding; • ferroxidase activity; • ferrous iron binding;
Клітинна компонента	• гіалоплазма; • екзосома; • intracellular ferritin complex; • мембрана; • extracellular region; • azurophil granule lumen; • autolysosome; • цитоплазма;
Біологічний процес	• iron ion homeostasis; • iron ion transport; • cellular iron ion homeostasis; • intracellular sequestering of iron ion; • neutrophil degranulation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ;
	Більше даних
Ортологи
	2512
	434624
	ENSG00000087086
	н/д
	P02792
	н/д
	NM_000146
	н/д
	NP_000137
	н/д
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

FTL (англ. Ferritin light chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 175 амінокислот, а молекулярна маса — 20 020^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MSSQIRQNYS	TDVEAAVNSL	VNLYLQASYT	YLSLGFYFDR	DDVALEGVSH
FFRELAEEKR	EGYERLLKMQ	NQRGGRALFQ	DIKKPAEDEW	GKTPDAMKAA
MALEKKLNQA	LLDLHALGSA	RTDPHLCDFL	ETHFLDEEVK	LIKKMGDHLT
NLHRLGGPEA	GLGEYLFERL	TLKHD

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
Addison J.M., Fitton J.E., Lewis W.G., May K., Harrison P.M. (1983). The amino acid sequence of human liver apoferritin. FEBS Lett. 164: 139—144. PMID 6653779 doi:10.1016/0014-5793(83)80037-4
Baraibar M.A., Muhoberac B.B., Garringer H.J., Hurley T.D., Vidal R. (2010). Unraveling of the E-helices and disruption of 4-fold pores are associated with iron mishandling in a mutant ferritin causing neurodegeneration. J. Biol. Chem. 285: 1950—1956. PMID 19923220 doi:10.1074/jbc.M109.042986
Boyd D., Vecoli C., Belcher D.M., Jain S.K., Drysdale J.W. (1985). Structural and functional relationships of human ferritin H and L chains deduced from cDNA clones. J. Biol. Chem. 260: 11755—11761. PMID 3840162

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з FTL переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3999 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, P02792 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 19

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з FTL переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3999 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, P02792 (англ.) . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]