GRIN2B

GRIN2B
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GRIN2B, GluN2B, MRD6, NMDAR2B, NR2B, hNR3, EIEE27, glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B, NR3, DEE27
Зовнішні ІД OMIM: 138252 MGI: 95821 HomoloGene: 646 GeneCards: GRIN2B
Пов'язані генетичні захворювання
натуральна віспа, autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 6[1]
Реагує на сполуку
Гліцин, Аспарагінова кислота, homoquinolinic acid, Tetrazolylglycine, N-метил-D-аспартат, 5,7-dichlorokynurenic acid, d-CCPene, selfotel, амантадин, dizocilpine, кетамін, фенциклідин, lanicemine, CERC-301, neboglamine, priralfinamide, esketamine, кетамін, cns-5161, ketamine hydrochloride, amantadine hydrochloride, orphenadrine citrate[2]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000834
NM_008171
NM_001363750
RefSeq (білок)
NP_000825
NP_032197
NP_001350679
Локус (UCSC) Хр. 12: 13.44 – 13.98 Mb Хр. 6: 135.69 – 136.15 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
GRIN2B
Ідентифікатори
СимволGRIN2B
Інші символиNMDAR2B
Entrez2904
HUGO4586
OMIM138252
RefSeqNM_000834
UniProtQ13224
Інша інформація
ЛокусХр. 12 p12

GRIN2B (англ. Glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2B) — ген, що кодує NR2B-субодиницю іоноропного глутаматного NMDA-рецептора. Разом з NR2B, в збірці рецептора беруть участь субодиниці інших білків. Вважається, що NMDA-рецептори впливають на довготривалу потенціацію, тобто збільшення ефективності синаптичної передачі, і зокрема залучені в процеси пам'яті й навчання. У ході кількох досліджень також був відмічений можливий зв'язок варіацій гена GRIN2B з розвитком шизофренії[5]. Білки, до яких входить NMDA, гетеродимери, що містять крім білка NMDAR1 (GRIN1) і 1-4 субодиниць NMDAR2: NMDAR2A (GRIN2A), NMDAR2B (GRIN2B), NMDAR2C (GRIN2C) і NMDAR2D (GRIN2D)[6].

Посилання

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з GRIN2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for GRIN2B [Архівовано 13 вересень 2010 у Wayback Machine.](англ.) — «Огляд усіх опублікованих робіт з асоціації GRIN2B з шизофренією», генетична база даних SZGene, сайт Schizophrenia Research Forum.
  6. Entrez Gene: GRIN2B glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2B.