HBG2

HBG2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи HBG2, HBG-T1, TNCY, hemoglobin subunit gamma 2
Зовнішні ІД OMIM: 142250 MGI: 96027 HomoloGene: 128032 GeneCards: HBG2
Пов'язані генетичні захворювання
cyanosis, transient neonatal[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000184
NM_008221
RefSeq (білок)
NP_000175
NP_032247
Локус (UCSC) Хр. 11: 5.25 – 5.51 Mb Хр. 7: 103.5 – 103.5 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HBG2 (англ. Hemoglobin subunit gamma 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 147 амінокислот, а молекулярна маса — 16 126[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGHFTEEDKATITSLWGKVNVEDAGGETLGRLLVVYPWTQRFFDSFGNLS
SASAIMGNPKVKAHGKKVLTSLGDAIKHLDDLKGTFAQLSELHCDKLHVD
PENFKLLGNVLVTVLAIHFGKEFTPEVQASWQKMVTGVASALSSRYH

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт кисню, ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом.

Література

[ред. | ред. код]
  • Slightom J.L., Blechl A.E., Smithies O. (1980). Human fetal G gamma- and A gamma-globin genes: complete nucleotide sequences suggest that DNA can be exchanged between these duplicated genes. Cell. 21: 627—638. PMID 7438203 DOI:10.1016/0092-8674(80)90426-2
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Schroeder W.A., Shelton J.R., Shelton J.B., Cormick J., Jones R.T. (1963). The amino acid sequence of the gamma chain of human fetal hemoglobin. Biochemistry. 2: 992—1008. PMID 14087393 DOI:10.1021/bi00905a016
  • Lang K.M., Spritz R.A. (1985). Cloning specific complete polyadenylylated 3'-terminal cDNA segments. Gene. 33: 191—196. PMID 2581851 DOI:10.1016/0378-1119(85)90093-9
  • Frier J.A., Perutz M.F. (1977). Structure of human foetal deoxyhaemoglobin. J. Mol. Biol. 112: 97—112. PMID 881729 DOI:10.1016/S0022-2836(77)80158-7
  • Cauchi M.N., Clegg J.B., Weatherall D.J. (1969). Haemoglobin F(Malta): a new foetal haemoglobin variant with a high incidence in Maltese infants. Nature. 223: 311—313. PMID 5792729 DOI:10.1038/223311a0

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з HBG2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4832 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P69892 (англ.) . Архів оригіналу за 26 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]