IMPA2

IMPA2
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2CZH, 2CZI, 2CZK, 2DDK, 2FVZ
Ідентифікатори
Символи	IMPA2, inositol monophosphatase 2
Зовнішні ІД	OMIM: 605922 MGI: 2149728 HomoloGene: 22799 GeneCards: IMPA2
Пов'язані генетичні захворювання
	інсульт, цереброваскулярні хвороби
Онтологія гена
Молекулярна функція	• inositol monophosphate 1-phosphatase activity; • inositol monophosphate phosphatase activity; • hydrolase activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • protein homodimerization activity; • зв'язування з іоном металу; • inositol monophosphate 3-phosphatase activity; • inositol monophosphate 4-phosphatase activity;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • гіалоплазма;
Біологічний процес	• phosphate-containing compound metabolic process; • phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process; • inositol phosphate metabolic process; • inositol metabolic process; • inositol biosynthetic process; • GO:0072468 сигнальна трансдукція; • inositol phosphate dephosphorylation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3613
	114663
	ENSG00000141401
	н/д
	O14732
	Q91UZ5
	NM_014214
	NM_053261
	NP_055029
	NP_444491
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

IMPA2 (англ. Inositol monophosphatase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 288 амінокислот, а молекулярна маса — 31 321^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MKPSGEDQAA	LAAGPWEECF	QAAVQLALRA	GQIIRKALTE	EKRVSTKTSA
ADLVTETDHL	VEDLIISELR	ERFPSHRFIA	EEAAASGAKC	VLTHSPTWII
DPIDGTCNFV	HRFPTVAVSI	GFAVRQELEF	GVIYHCTEER	LYTGRRGRGA
FCNGQRLRVS	GETDLSKALV	LTEIGPKRDP	ATLKLFLSNM	ERLLHAKAHG
VRVIGSSTLA	LCHLASGAAD	AYYQFGLHCW	DLAAATVIIR	EAGGIVIDTS
GGPLDLMACR	VVAASTREMA	MLIAQALQTI	NYGRDDEK

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном магнію.

Література

Yoshikawa T., Turner G., Esterling L.E., Sanders A.R., Detera-Wadleigh S.D. (1997). A novel human myo-inositol monophosphatase gene, IMP.18p, maps to a susceptibility region for bipolar disorder. Mol. Psychiatry. 2: 393—397. PMID 9322233 DOI:10.1038/sj.mp.4000325
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Seelan R.S., Parthasarathy L.K., Parthasarathy R.N. (2004). Lithium modulation of the human inositol monophosphatase 2 (IMPA2) promoter. Biochem. Biophys. Res. Commun. 324: 1370—1378. PMID 15504365 DOI:10.1016/j.bbrc.2004.09.199

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з IMPA2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6051 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑ UniProt, O14732 (англ.) . Архів оригіналу за 4 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 18

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з IMPA2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6051 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, O14732 (англ.) . Архів оригіналу за 4 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]