INTS7

INTS7
Ідентифікатори
Символи INTS7, C1orf73, INT7, integrator complex subunit 7
Зовнішні ІД OMIM: 611350 MGI: 1924315 HomoloGene: 9136 GeneCards: INTS7
Пов'язані генетичні захворювання
біполярний афективний розлад[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001199809
NM_001199811
NM_001199812
NM_015434
NM_178632
NM_001306203
NM_001306204
RefSeq (білок)
NP_001186738
NP_001186740
NP_001186741
NP_056249
NP_001293132
NP_001293133
NP_848747
Локус (UCSC) Хр. 1: 211.94 – 212.04 Mb Хр. 1: 191.31 – 191.36 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

INTS7 (англ. Integrator complex subunit 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 962 амінокислот, а молекулярна маса — 106 834[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASNSTKSFLADAGYGEQELDANSALMELDKGLRSGKLGEQCEAVVRFPR
LFQKYPFPILINSAFLKLADVFRVGNNFLRLCVLKVTQQSEKHLEKILNV
DEFVKRIFSVIHSNDPVARAITLRMLGSLASIIPERKNAHHSIRQSLDSH
DNVEVEAAVFAAANFSAQSKDFAVGICNKISEMIQGLATPVDLKLKLIPI
LQHMHHDAILASSARQLLQQLVTSYPSTKMVIVSLHTFTLLAASSLVDTP
KQIQLLLQYLKNDPRKAVKRLAIQDLKLLANKTPHTWSRENIQALCECAL
QTPYDSLKLGMLSVLSTLSGTIAIKHYFSIVPGNVSSSPRSSDLVKLAQE
CCYHNNRGIAAHGVRVLTNITVSCQEKDLLALEQDAVFGLESLLVLCSQD
DSPGAQATLKIALNCMVKLAKGRPHLSQSVVETLLTQLHSAQDAARILMC
HCLAAIAMQLPVLGDGMLGDLMELYKVIGRSATDKQQELLVSLATVIFVA
SQKALSVESKAVIKQQLESVSNGWTVYRIARQASRMGNHDMAKELYQSLL
TQVASEHFYFWLNSLKEFSHAEQCLTGLQEENYSSALSCIAESLKFYHKG
IASLTAASTPLNPLSFQCEFVKLRIDLLQAFSQLICTCNSLKTSPPPAIA
TTIAMTLGNDLQRCGRISNQMKQSMEEFRSLASRYGDLYQASFDADSATL
RNVELQQQSCLLISHAIEALILDPESASFQEYGSTGTAHADSEYERRMMS
VYNHVLEEVESLNRKYTPVSYMHTACLCNAIIALLKVPLSFQRYFFQKLQ
STSIKLALSPSPRNPAEPIAVQNNQQLALKVEGVVQHGSKPGLFRKIQSV
CLNVSSTLQSKSGQDYKIPIDNMTNEMEQRVEPHNDYFSTQFLLNFAILG
THNITVESSVKDANGIVWKTGPRTTIFVKSLEDPYSQQIRLQQQQAQQPL
QQQQQRNAYTRF

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як пошкодження ДНК, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, хромосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з INTS7 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:24484 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9NVH2 (англ.) . Архів оригіналу за 22 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]