KLC2

KLC2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KLC2, kinesin light chain 2
Зовнішні ІД OMIM: 611729 MGI: 107953 HomoloGene: 22468 GeneCards: KLC2
Пов'язані генетичні захворювання
SPOAN syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001134774
NM_001134775
NM_001134776
NM_022822
NM_001318734
NM_008451
NM_001369360
NM_001369361
NM_001369362
RefSeq (білок)
NP_001128246
NP_001128247
NP_001128248
NP_001305663
NP_073733
н/д
Локус (UCSC) Хр. 11: 66.26 – 66.27 Mb Хр. 19: 5.16 – 5.17 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KLC2 (англ. Kinesin light chain 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 622 амінокислот, а молекулярна маса — 68 935[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAMMVFPREEKLSQDEIVLGTKAVIQGLETLRGEHRALLAPLVAPEAGEA
EPGSQERCILLRRSLEAIELGLGEAQVILALSSHLGAVESEKQKLRAQVR
RLVQENQWLREELAGTQQKLQRSEQAVAQLEEEKQHLLFMSQIRKLDEDA
SPNEEKGDVPKDTLDDLFPNEDEQSPAPSPGGGDVSGQHGGYEIPARLRT
LHNLVIQYASQGRYEVAVPLCKQALEDLEKTSGHDHPDVATMLNILALVY
RDQNKYKEAAHLLNDALAIREKTLGKDHPAVAATLNNLAVLYGKRGKYKE
AEPLCKRALEIREKVLGKFHPDVAKQLSNLALLCQNQGKAEEVEYYYRRA
LEIYATRLGPDDPNVAKTKNNLASCYLKQGKYQDAETLYKEILTRAHEKE
FGSVNGDNKPIWMHAEEREESKDKRRDSAPYGEYGSWYKACKVDSPTVNT
TLRSLGALYRRQGKLEAAHTLEDCASRNRKQGLDPASQTKVVELLKDGSG
RRGDRRSSRDMAGGAGPRSESDLEDVGPTAEWNGDGSGSLRRSGSFGKLR
DALRRSSEMLVKKLQGGTPQEPPNPRMKRASSLNFLNKSVEEPTQPGGTG
LSDSRTLSSSSMDLSRRSSLVG

Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з KLC2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20716 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9H0B6 (англ.) . Архів оригіналу за 23 липня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]