MED17

MED17
Ідентифікатори
Символи	MED17, CRSP6, CRSP77, DRIP80, TRAP80, mediator complex subunit 17, SRB4
Зовнішні ІД	OMIM: 603810 MGI: 2182585 HomoloGene: 3151 GeneCards: MED17
Пов'язані генетичні захворювання
	infantile cerebral and cerebellar atrophy with postnatal progressive microcephaly
Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001104 transcription coregulator activity; • thyroid hormone receptor binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • nuclear receptor coactivator activity; • vitamin D receptor binding; • GO:0001105 transcription coactivator activity; • signaling receptor activity; • GO:1904264, GO:1904822, GO:0090622, GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity;
Клітинна компонента	• мембрана; • transcription regulator complex; • нуклеоплазма; • mediator complex; • клітинне ядро; • core mediator complex; • ubiquitin ligase complex;
Біологічний процес	• androgen receptor signaling pathway; • GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated; • intracellular steroid hormone receptor signaling pathway; • transcription, DNA-templated; • GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II; • GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II; • transcription initiation from RNA polymerase II promoter; • Убіквітин-залежний протеоліз; • stem cell population maintenance;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	9440
	234959
	ENSG00000042429
	ENSMUSG00000031935
	Q9NVC6
	Q8VCD5
	NM_004268
	NM_144933; NM_001364533
	NP_004259
	NP_659182; NP_001351462
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

MED17 (англ. Mediator complex subunit 17) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 651 амінокислот, а молекулярна маса — 72 890^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MSGVRAVRIS	IESACEKQVH	EVGLDGTETY	LPPLSMSQNL	ARLAQRIDFS
QGSGSEEEEA	AGTEGDAQEW	PGAGSSADQD	DEEGVVKFQP	SLWPWDSVRN
NLRSALTEMC	VLYDVLSIVR	DKKFMTLDPV	SQDALPPKQN	PQTLQLISKK
KSLAGAAQIL	LKGAERLTKS	VTENQENKLQ	RDFNSELLRL	RQHWKLRKVG
DKILGDLSYR	SAGSLFPHHG	TFEVIKNTDL	DLDKKIPEDY	CPLDVQIPSD
LEGSAYIKVS	IQKQAPDIGD	LGTVNLFKRP	LPKSKPGSPH	WQTKLEAAQN
VLLCKEIFAQ	LSREAVQIKS	QVPHIVVKNQ	IISQPFPSLQ	LSISLCHSSN
DKKSQKFATE	KQCPEDHLYV	LEHNLHLLIR	EFHKQTLSSI	MMPHPASAPF
GHKRMRLSGP	QAFDKNEINS	LQSSEGLLEK	IIKQAKHIFL	RSRAAATIDS
LASRIEDPQI	QAHWSNINDV	YESSVKVLIT	SQGYEQICKS	IQLQLNIGVE
QIRVVHRDGR	VITLSYQEQE	LQDFLLSQMS	QHQVHAVQQL	AKVMGWQVLS
FSNHVGLGPI	ESIGNASAIT	VASPSGDYAI	SVRNGPESGS	KIMVQFPRNQ
CKDLPKSDVL	QDNKWSHLRG	PFKEVQWNKM	EGRNFVYKME	LLMSALSPCL
L

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до активаторів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Локалізований у ядрі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Ryu S., Zhou S., Ladurner A.G., Tjian R. (1999). The transcriptional cofactor complex CRSP is required for activity of the enhancer-binding protein Sp1. Nature. 397: 446—450. PMID 9989412 DOI:10.1038/17141
Lau J.F., Nusinzon I., Burakov D., Freedman L.P., Horvath C.M. (2003). Role of metazoan mediator proteins in interferon-responsive transcription. Mol. Cell. Biol. 23: 620—628. PMID 12509459 DOI:10.1128/MCB.23.2.620-628.2003
Baek H.J., Kang Y.K., Roeder R.G. (2006). Human Mediator enhances basal transcription by facilitating recruitment of transcription factor IIB during preinitiation complex assembly. J. Biol. Chem. 281: 15172—15181. PMID 16595664 DOI:10.1074/jbc.M601983200

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з MED17 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2375 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 8 вересня 2017. [Архівовано 2015-09-10 у Wayback Machine.]
↑ UniProt, Q9NVC6 (англ.) . Архів оригіналу за 14 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 11

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з MED17 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2375 (англ.) . Архів оригіналу за 10 вересня 2015. Процитовано 8 вересня 2017. [Архівовано 2015-09-10 у Wayback Machine.]

[UniProt-5] UniProt, Q9NVC6 (англ.) . Архів оригіналу за 14 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]