MLYCD

MLYCD
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB
	2YGW, 4F0X
Ідентифікатори
Символи	MLYCD, malonyl-CoA carboxy-lyase (acetyl-CoA-forming), IPR038917, malonyl coenzyme A decarboxylase, Malonyl_CoA_deC, malonyl-CoA carboxy-lyase, MCD
Зовнішні ІД	OMIM: 606761 MGI: 1928485 HomoloGene: 40821 GeneCards: MLYCD
Пов'язані генетичні захворювання
	Malonyl-CoA decarboxylase deficiency
Онтологія гена
Молекулярна функція	• signaling receptor binding; • carboxy-lyase activity; • lyase activity; • identical protein binding; • malonyl-CoA decarboxylase activity; • MLYCD;
Клітинна компонента	• цитоплазма; • мітохондріальний матрикс; • пероксисома; • peroxisomal matrix; • мітохондрія; • гіалоплазма;
Біологічний процес	• fatty acid biosynthetic process; • acetyl-CoA biosynthetic process; • fatty acid metabolic process; • lipid metabolism; • acyl-CoA metabolic process; • response to ischemia; • regulation of glucose metabolic process; • positive regulation of fatty acid oxidation; • malonyl-CoA catabolic process; • protein targeting to peroxisome; • fatty acid oxidation; • regulation of fatty acid beta-oxidation; • regulation of fatty acid oxidation;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	23417
	56690
	ENSG00000103150
	ENSMUSG00000074064
	O95822
	Q99J39
	NM_012213
	NM_019966; NM_001364328
	NP_036345
	NP_064350; NP_001351257
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

MLYCD (англ. Malonyl-CoA decarboxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 16-й хромосомі.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 493 амінокислот, а молекулярна маса — 55 003^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MRGFGPGLTA	RRLLPLRLPP	RPPGPRLASG	QAAGALERAM	DELLRRAVPP
TPAYELREKT	PAPAEGQCAD	FVSFYGGLAE	TAQRAELLGR	LARGFGVDHG
QVAEQSAGVL	HLRQQQREAA	VLLQAEDRLR	YALVPRYRGL	FHHISKLDGG
VRFLVQLRAD	LLEAQALKLV	EGPDVREMNG	VLKGMLSEWF	SSGFLNLERV
TWHSPCEVLQ	KISEAEAVHP	VKNWMDMKRR	VGPYRRCYFF	SHCSTPGEPL
VVLHVALTGD	ISSNIQAIVK	EHPPSETEEK	NKITAAIFYS	ISLTQQGLQG
VELGTFLIKR	VVKELQREFP	HLGVFSSLSP	IPGFTKWLLG	LLNSQTKEHG
RNELFTDSEC	KEISEITGGP	INETLKLLLS	SSEWVQSEKL	VRALQTPLMR
LCAWYLYGEK	HRGYALNPVA	NFHLQNGAVL	WRINWMADVS	LRGITGSCGL
MANYRYFLEE	TGPNSTSYLG	SKIIKASEQV	LSLVAQFQKN	SKL

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до ліаз, декарбоксилаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез жирних кислот, біосинтез ліпідів, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, мітохондрії, пероксисомах.

Література

FitzPatrick D.R., Hill A., Tolmie J.L., Thorburn D.R., Christodoulou J. (1999). The molecular basis of malonyl-CoA decarboxylase deficiency. Am. J. Hum. Genet. 65: 318—326. PMID 10417274 DOI:10.1086/302492
Sacksteder K.A., Morrell J.C., Wanders R.J.A., Matalon R., Gould S.J. (1999). MCD encodes peroxisomal and cytoplasmic forms of malonyl-CoA decarboxylase and is mutated in malonyl-CoA decarboxylase deficiency. J. Biol. Chem. 274: 24461—24468. PMID 10455107 DOI:10.1074/jbc.274.35.24461
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Ghosh D., Berg J.M. (2010). A proteome-wide perspective on peroxisome targeting signal 1(PTS1)-Pex5p affinities. J. Am. Chem. Soc. 132: 3973—3979. PMID 20178365 DOI:10.1021/ja9109049
Gao J., Waber L., Bennett M.J., Gibson K.M., Cohen J.C. (1999). Cloning and mutational analysis of human malonyl-coenzyme A decarboxylase. J. Lipid Res. 40: 178—182. PMID 9869665

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з MLYCD переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7150 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 21 вересня 2017.
↑ UniProt, O95822 (англ.) . Архів оригіналу за 5 жовтня 2017. Процитовано 21 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 16

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з MLYCD переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7150 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2016. Процитовано 21 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, O95822 (англ.) . Архів оригіналу за 5 жовтня 2017. Процитовано 21 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]