ND2

ND2
Ідентифікатори
Символи ND2, complex I ND2 subunit, NAD2, NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 2, MT-MTNADH dehydrogenase subunit 2
Зовнішні ІД OMIM: 516001 MGI: 102500 HomoloGene: 5019 GeneCards: ND2
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy[1]
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4536
17717
Ensembl
ENSG00000198763
ENSMUSG00000064345
UniProt
P03891
P03893
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
NP_904329
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ND2 (англ. MTND2) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 347 амінокислот, а молекулярна маса — 38 961[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNPLAQPVIYSTIFAGTLITALSSHWFFTWVGLEMNMLAFIPVLTKKMNP
RSTEAAIKYFLTQATASMILLMAILFNNMLSGQWTMTNTTNQYSSLMIMM
AMAMKLGMAPFHFWVPEVTQGTPLTSGLLLLTWQKLAPISIMYQISPSLN
VSLLLTLSILSIMAGSWGGLNQTQLRKILAYSSITHMGWMMAVLPYNPNM
TILNLTIYIILTTTAFLLLNLNSSTTTLLLSRTWNKLTWLTPLIPSTLLS
LGGLPPLTGFLPKWAIIEEFTKNNSLIIPTIMATITLLNLYFYLRLIYST
SITLLPMSNNVKMKWQFEHTKPTPFLPTLIALTTLLLPISPFMLMIL

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing. J. Mol. Biol. 143: 161—178. PMID 6260957 doi:10.1016/0022-2836(80)90196-5
  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 doi:10.1073/pnas.92.2.532
  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 doi:10.1093/molbev/msg230
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 doi:10.1038/35047064
  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 doi:10.1101/gr.686603
  • Johns D.R., Berman J. (1991). Alternative, simultaneous complex I mitochondrial DNA mutations in Leber's hereditary optic neuropathy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 174: 1324—1330. PMID 1900003 doi:10.1016/0006-291X(91)91567-V

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з ND2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з MTND2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. ↑ Human PubMed Reference:.
  4. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  5. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7456 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  6. ↑ UniProt, P03891 (англ.) . Архів оригіналу за 10 березня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.