ND4

ND4
Ідентифікатори
Символи	ND4, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 4 (complex I), NADH dehydrogenase subunit 4
Зовнішні ІД	OMIM: 516003 MGI: 102498 HomoloGene: 38240 GeneCards: ND4
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy, MELAS syndrome[1]
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride[2]
Онтологія гена Молекулярна функція • NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity • oxidoreductase activity • NADH dehydrogenase activity • ubiquinone binding Клітинна компонента • integral component of membrane • мембрана • мітохондріальна мембрана • mitochondrial respiratory chain complex I • мітохондрія • мітохондріальна внутрішня мембрана • respirasome Біологічний процес • response to hypoxia • response to nicotine • GO:0010260 старіння людини • ATP synthesis coupled electron transport • in utero embryonic development • cerebellum development • mitochondrial respiratory chain complex I assembly • response to ethanol • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone • aerobic respiration • electron transport coupled proton transport Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4538	17719
Ensembl	ENSG00000198886	ENSMUSG00000064363
UniProt	P03905	P03911
RefSeq (мРНК)	н/д	н/д
RefSeq (білок)	н/д	NP_904337
Локус (UCSC)	н/д	н/д
PubMed search	[3]	[4]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

ND4 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 4 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.^[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 459 амінокислот, а молекулярна маса — 51 581^[6].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MLKLIVPTIM		LLPLTWLSKK		HMIWINTTTH		SLIISIIPLL		FFNQINNNLF
SCSPTFSSDP		LTTPLLMLTT		WLLPLTIMAS		QRHLSSEPLS		RKKLYLSMLI
SLQISLIMTF		TATELIMFYI		FFETTLIPTL		AIITRWGNQP		ERLNAGTYFL
FYTLVGSLPL		LIALIYTHNT		LGSLNILLLT		LTAQELSNSW		ANNLMWLAYT
MAFMVKMPLY		GLHLWLPKAH		VEAPIAGSMV		LAAVLLKLGG		YGMMRLTLIL
NPLTKHMAYP		FLVLSLWGMI		MTSSICLRQT		DLKSLIAYSS		ISHMALVVTA
ILIQTPWSFT		GAVILMIAHG		LTSSLLFCLA		NSNYERTHSR		IMILSQGLQT
LLPLMAFWWL		LASLANLALP		PTINLLGELS		VLVTTFSWSN		ITLLLTGLNM
LVTALYSLYM		FTTTQWGSLT		HHINNMKPSF		TRENTLMFMH		LSPILLLSLN
PDIITGFSS

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

• Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
• Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
• Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
• Brown W.M., Prager E.M., Wang A., Wilson A.C. (1982). Mitochondrial DNA sequences of primates: tempo and mode of evolution. J. Mol. Evol. 18: 225—239. PMID 6284948 DOI:10.1007/BF01734101
• Majander A., Huoponen K., Savontaus M.-L., Nikoskelainen E., Wikstroem M. (1991). Electron transfer properties of NADH:ubiquinone reductase in the ND1/3460 and the ND4/11778 mutations of the Leber hereditary optic neuroretinopathy (LHON). FEBS Lett. 292: 289—292. PMID 1959619 DOI:10.1016/0014-5793(91)80886-8
• Kormann B.A., Schuster H., Berninger T.A., Leo-Kottler B. (1991). Detection of the G to A mitochondrial DNA mutation at position 11778 in German families with Leber's hereditary optic neuropathy. Hum. Genet. 88: 98—100. PMID 1959931 DOI:10.1007/BF00204937

Примітки

1. Захворювання, генетично пов'язані з ND4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
2. Сполуки, які фізично взаємодіють з NADH dehydrogenase, subunit 4 (complex I) переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
3. Human PubMed Reference:.
4. Mouse PubMed Reference:.
5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7459 (англ.) . Архів оригіналу за 15 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-15 у Wayback Machine.]
6. UniProt, P03905 (англ.) . Архів оригіналу за 10 березня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

• Мітохондріальна ДНК

Портал «Біологія»   Портал «Хімія»