ND4L

ND4L
Ідентифікатори
Символи ND4L, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I), NADH dehydrogenase subunit 4L
Зовнішні ІД OMIM: 516004 MGI: 102497 HomoloGene: 5021 GeneCards: ND4L
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy[1]
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride[2]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
NP_904336
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ND4L (англ. NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 98 амінокислот, а молекулярна маса — 10 741[6].

Послідовність амінокислот

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
  • Arnason U., Xu X., Gullberg A. (1996). Comparison between the complete mitochondrial DNA sequences of Homo and the common chimpanzee based on nonchimeric sequences. J. Mol. Evol. 42: 145—152. PMID 8919866 DOI:10.1007/BF02198840
  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
  • Brown M.D., Torroni A., Reckord C.L., Wallace D.C. (1995). Phylogenetic analysis of Leber's hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA's indicates multiple independent occurrences of the common mutations. Hum. Mutat. 6: 311—325. PMID 8680405 DOI:10.1002/humu.1380060405

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]