NHP2

NHP2
Ідентифікатори
Символи NHP2, DKCB2, NHP2P, NOLA2, NHP2 ribonucleoprotein
Зовнішні ІД OMIM: 606470 MGI: 1098547 HomoloGene: 5524 GeneCards: NHP2
Пов'язані генетичні захворювання
autosomal recessive dyskeratosis congenita 2[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_017838
NM_001034833
NM_001396110
NM_026631
NM_001364736
RefSeq (білок)
NP_001030005
NP_060308
NP_080907
NP_001351665
Локус (UCSC) Хр. 5: 178.15 – 178.15 Mb Хр. 11: 51.51 – 51.51 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NHP2 (англ. NHP2 ribonucleoprotein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 153 амінокислот, а молекулярна маса — 17 201[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTKIKADPDGPEAQAEACSGERTYQELLVNQNPIAQPLASRRLTRKLYKC
IKKAVKQKQIRRGVKEVQKFVNKGEKGIMVLAGDTLPIEVYCHLPVMCED
RNLPYVYIPSKTDLGAAAGSKRPTCVIMVKPHEEYQEAYDECLEEVQSLP
LPL

Кодований геном білок за функціями належить до рибонуклеопротеїнів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як процесінг рРНК, біогенез рибосом, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з РНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Pogacic V., Dragon F., Filipowicz W. (2000). Human H/ACA small nucleolar RNPs and telomerase share evolutionarily conserved proteins NHP2 and NOP10. Mol. Cell. Biol. 20: 9028—9040. PMID 11074001 DOI:10.1128/MCB.20.23.9028-9040.2000
  • Kang H.S., Jung H.M., Jun D., Huh T.L., Kim Y.H. (2002). Expression of the human homologue of the small nucleolar RNA-binding protein NHP2 gene during monocytic differentiation of U937 cells. Biochim. Biophys. Acta. 1575: 31—39. PMID 12020816 DOI:10.1016/S0167-4781(02)00240-3
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Wang C., Meier U.T. (2004). Architecture and assembly of mammalian H/ACA small nucleolar and telomerase ribonucleoproteins. EMBO J. 23: 1857—1867. PMID 15044956 DOI:10.1038/sj.emboj.7600181
  • Impens F., Radoshevich L., Cossart P., Ribet D. (2014). Mapping of SUMO sites and analysis of SUMOylation changes induced by external stimuli. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 111: 12432—12437. PMID 25114211 DOI:10.1073/pnas.1413825111
  • Hendriks I.A., Treffers L.W., Verlaan-de Vries M., Olsen J.V., Vertegaal A.C. (2015). SUMO-2 orchestrates chromatin modifiers in response to DNA damage. Cell Rep. 10: 1778—1791. PMID 25772364 DOI:10.1016/j.celrep.2015.02.033

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з NHP2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:14377 (англ.) . Процитовано 5 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9NX24 (англ.) . Архів оригіналу за 22 лютого 2018. Процитовано 5 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]