PEX16

PEX16
Ідентифікатори
Символи	PEX16, PBD8A, PBD8B, peroxisomal biogenesis factor 16
Зовнішні ІД	OMIM: 603360 MGI: 1338829 HomoloGene: 3537 GeneCards: PEX16
Пов'язані генетичні захворювання
	Zellweger spectrum disorder, peroxisomal biogenesis disorder, Zellweger syndrome
Онтологія гена
Молекулярна функція	• protein C-terminus binding; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • peroxisomal membrane; • пероксисома; • endoplasmic reticulum membrane; • ендоплазматичний ретикулум; • мембрана; • integral component of peroxisomal membrane;
Біологічний процес	• protein targeting to peroxisome; • protein localization to endoplasmic reticulum; • peroxisome membrane biogenesis; • peroxisome organization; • protein import into peroxisome matrix; • protein to membrane docking; • ER-dependent peroxisome organization; • protein import into peroxisome membrane; • ER-dependent peroxisome localization;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	; ; ; ;
	Більше даних
Ортологи
	9409
	18633
	ENSG00000121680
	ENSMUSG00000027222
	Q9Y5Y5
	Q91XC9
	NM_004813; NM_057174
	NM_145122
	NP_004804; NP_476515
	NP_660104
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

PEX16 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 16) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 336 амінокислот, а молекулярна маса — 38 629^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MEKLRLLGLR	YQEYVTRHPA	ATAQLETAVR	GFSYLLAGRF	ADSHELSELV
YSASNLLVLL	NDGILRKELR	KKLPVSLSQQ	KLLTWLSVLE	CVEVFMEMGA
AKVWGEVGRW	LVIALVQLAK	AVLRMLLLLW	FKAGLQTSPP	IVPLDRETQA
QPPDGDHSPG	NHEQSYVGKR	SNRVVRTLQN	TPSLHSRHWG	APQQREGRQQ
QHHEELSATP	TPLGLQETIA	EFLYIARPLL	HLLSLGLWGQ	RSWKPWLLAG
VVDVTSLSLL	SDRKGLTRRE	RRELRRRTIL	LLYYLLRSPF	YDRFSEARIL
FLLQLLADHV	PGVGLVTRPL	MDYLPTWQKI	YFYSWG

A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, пероксисомах.

Література

South S.T., Gould S.J. (1999). Peroxisome synthesis in the absence of preexisting peroxisomes. J. Cell Biol. 144: 255—266. PMID 9922452 DOI:10.1083/jcb.144.2.255
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
Honsho M., Hiroshige T., Fujiki Y. (2002). The membrane biogenesis peroxin Pex16p. Topogenesis and functional roles in peroxisomal membrane assembly. J. Biol. Chem. 277: 44513—44524. PMID 12223482 DOI:10.1074/jbc.M206139200
Jones J.M., Morrell J.C., Gould S.J. (2004). PEX19 is a predominantly cytosolic chaperone and import receptor for class 1 peroxisomal membrane proteins. J. Cell Biol. 164: 57—67. PMID 14709540 DOI:10.1083/jcb.200304111
Kim P.K., Mullen R.T., Schumann U., Lippincott-Schwartz J. (2006). The origin and maintenance of mammalian peroxisomes involves a de novo PEX16-dependent pathway from the ER. J. Cell Biol. 173: 521—532. PMID 16717127 DOI:10.1083/jcb.200601036

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з PEX16 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8857 (англ.) . Архів оригіналу за 6 серпня 2016. Процитовано 8 вересня 2017.
↑ UniProt, Q9Y5Y5 (англ.) . Архів оригіналу за 9 квітня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 11

Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія» Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з PEX16 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8857 (англ.) . Архів оригіналу за 6 серпня 2016. Процитовано 8 вересня 2017.

[UniProt-5] UniProt, Q9Y5Y5 (англ.) . Архів оригіналу за 9 квітня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]