PEX19

PEX19
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PEX19, D1S2223E, HK33, PBD12A, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1, peroxisomal biogenesis factor 19
Зовнішні ІД OMIM: 600279 MGI: 1334458 HomoloGene: 134253 GeneCards: PEX19
Пов'язані генетичні захворювання
Zellweger spectrum disorder, Zellweger syndrome[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001131039
NM_001193644
NM_002857
NM_001159525
NM_023041
NM_001356513
NM_001356514
RefSeq (білок)
NP_001180573
NP_002848
NP_001152997
NP_075528
NP_001343442
NP_001343443
Локус (UCSC) Хр. 1: 160.28 – 160.29 Mb Хр. 1: 171.95 – 171.96 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PEX19 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 19) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 299 амінокислот, а молекулярна маса — 32 807[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAAEEGCSVGAEADRELEELLESALDDFDKAKPSPAPPSTTTAPDASGP
QKRSPGDTAKDALFASQEKFFQELFDSELASQATAEFEKAMKELAEEEPH
LVEQFQKLSEAAGRVGSDMTSQQEFTSCLKETLSGLAKNATDLQNSSMSE
EELTKAMEGLGMDEGDGEGNILPIMQSIMQNLLSKDVLYPSLKEITEKYP
EWLQSHRESLPPEQFEKYQEQHSVMCKICEQFEAETPTDSETTQKARFEM
VLDLMQQLQDLGHPPKELAGEMPPGLNFDLDALNLSGPPGASGEQCLIM

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, пероксисомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • Braun A., Kammerer S., Weissenhorn W., Weiss E.H., Cleve H. (1994). Sequence of a putative human housekeeping gene (HK33) localized on chromosome 1. Gene. 146: 291—295. PMID 8076834 DOI:10.1016/0378-1119(94)90308-5
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
  • Mayerhofer P.U., Kattenfeld T., Roscher A.A., Muntau A.C. (2002). Two splice variants of human PEX19 exhibit distinct functions in peroxisomal assembly. Biochem. Biophys. Res. Commun. 291: 1180—1186. PMID 11883941 DOI:10.1006/bbrc.2002.6568
  • Fang Y., Morrell J.C., Jones J.M., Gould S.J. (2004). PEX3 functions as a PEX19 docking factor in the import of class I peroxisomal membrane proteins. J. Cell Biol. 164: 863—875. PMID 15007061 DOI:10.1083/jcb.200311131
  • Jones J.M., Morrell J.C., Gould S.J. (2004). PEX19 is a predominantly cytosolic chaperone and import receptor for class 1 peroxisomal membrane proteins. J. Cell Biol. 164: 57—67. PMID 14709540 DOI:10.1083/jcb.200304111

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PEX19 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9713 (англ.) . Архів оригіналу за 15 березня 2016. Процитовано 25 серпня 2017.
  5. UniProt, P40855 (англ.) . Архів оригіналу за 21 липня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]