POLA1 (англ.DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 462 амінокислот, а молекулярна маса — 165 913[6].
Недостатня експресія цього гену внаслідок інтронної мутації приводить до розвитку рідкого іммунологічного синдрому Сітчастий пігментний розлад, пов'язаний з X-хромосомою, основними маніфестаціями якого є стерильне запалення, високий титр інтерферону-альфа у крові,[7] та функціональний дефект NK-клітин.[8]
Ряд екзонних мутацій у гені POLA1 може привести до розвитку інтелектуальної деградації та недорозвиненості.[9]
Hsi K.-L., Copeland W.C., Wang T.S.-F. (1990). Human DNA polymerase alpha catalytic polypeptide binds ConA and RCA and contains a specific labile site in the N-terminus. Nucleic Acids Res. 18: 6231—6237. PMID2243771DOI:10.1093/nar/18.21.6231
Lee S.S., Dong Q., Wang T.S., Lehman I.R. (1995). Interaction of herpes simplex virus 1 origin-binding protein with DNA polymerase alpha. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 7882—7886. PMID7644508DOI:10.1073/pnas.92.17.7882
Braun K.A., Lao Y., He Z., Ingles C.J., Wold M.S. (1997). Role of protein-protein interactions in the function of replication protein A (RPA): RPA modulates the activity of DNA polymerase alpha by multiple mechanisms. Biochemistry. 36: 8443—8454. PMID9214288DOI:10.1021/bi970473r
Dantzer F., Nasheuer H.P., Vonesch J.L., de Murcia G., Menissier-de Murcia J. (1998). Functional association of poly(ADP-ribose) polymerase with DNA polymerase alpha-primase complex: a link between DNA strand break detection and DNA replication. Nucleic Acids Res. 26: 1891—1898. PMID9518481DOI:10.1093/nar/26.8.1891