TRPV1 (англ. Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) – білок, який кодується однойменним геном TRPV1, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 839 амінокислот, а молекулярна маса — 94 956 Da[5].
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MKKWSSTDLG | AAADPLQKDT | CPDPLDGDPN | SRPPPAKPQL | STAKSRTRLF | ||||
GKGDSEEAFP | VDCPHEEGEL | DSCPTITVSP | VITIQRPGDG | PTGARLLSQD | ||||
SVAASTEKTL | RLYDRRSIFE | AVAQNNCQDL | ESLLLFLQKS | KKHLTDNEFK | ||||
DPETGKTCLL | KAMLNLHDGQ | NTTIPLLLEI | ARQTDSLKEL | VNASYTDSYY | ||||
KGQTALHIAI | ERRNMALVTL | LVENGADVQA | AAHGDFFKKT | KGRPGFYFGE | ||||
LPLSLAACTN | QLGIVKFLLQ | NSWQTADISA | RDSVGNTVLH | ALVEVADNTA | ||||
DNTKFVTSMY | NEILMLGAKL | HPTLKLEELT | NKKGMTPLAL | AAGTGKIGVL | ||||
AYILQREIQE | PECRHLSRKF | TEWAYGPVHS | SLYDLSCIDT | CEKNSVLEVI | ||||
AYSSSETPNR | HDMLLVEPLN | RLLQDKWDRF | VKRIFYFNFL | VYCLYMIIFT | ||||
MAAYYRPVDG | LPPFKMEKTG | DYFRVTGEIL | SVLGGVYFFF | RGIQYFLQRR | ||||
PSMKTLFVDS | YSEMLFFLQS | LFMLATVVLY | FSHLKEYVAS | MVFSLALGWT | ||||
NMLYYTRGFQ | QMGIYAVMIE | KMILRDLCRF | MFVYIVFLFG | FSTAVVTLIE | ||||
DGKNDSLPSE | STSHRWRGPA | CRPPDSSYNS | LYSTCLELFK | FTIGMGDLEF | ||||
TENYDFKAVF | IILLLAYVIL | TYILLLNMLI | ALMGETVNKI | AQESKNIWKL | ||||
QRAITILDTE | KSFLKCMRKA | FRSGKLLQVG | YTPDGKDDYR | WCFRVDEVNW | ||||
TTWNTNVGII | NEDPGNCEGV | KRTLSFSLRS | SRVSGRHWKN | FALVPLLREA | ||||
SARDRQSAQP | EEVYLRQFSG | SLKPEDAEVF | KSPAASGEK |
TRPV1 - це неселективний катіонний канал та належить до іонних каналів, який активується:
Капсаїцин є найбільш потужним і специфічним відомим агоністом TRPV1.
TRPV1 задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію. Цей рецептор також активується підвищенням температури в шкідливому діапазоні, тож можливо, що він функціонує як перетворювач болючих теплових подразників in vivo.[7]
Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах.
Цей ген має 10 транскриптів (сплайс варіантів), 197 ортологів та 5 паралогів. [8]
Експресія TRPV1, в ЦНС, має важливе значення для потенційних побічних ефектів агоністів і антагоністів TRPV1, що розробляються для лікування хронічного болю.[9]
Cavanaugh et al. (2011) досліджували експресію TRPV1, використовуючи метод генного націлювання для модифікації генетичного локусу TRPV1. Була продемонстрована стійка експресія TRPV1 у первинних аферентних нейронах та виявлена у підмножині клітин гладких м’язів в тканинах, що виконують функцію терморегуляції.[10]
Соматоформний розлад пов’язаний із тривогою та обсесивно-компульсивним розладом і має такі симптоми, як судоми, задишка та запаморочення. Важливим геном, асоційованим із соматоформним розладом, є TRPV1.[11]
Синдром печіння рота, також відомий як стоматодинія, пов’язаний з глоситом та хворобою Graft-versus-host disease[en] , і має симптоми, включаючи пероральні прояви. Важливим геном, пов’язаним із синдромом, є TRPV1. [12]
{{cite web}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
![]() |
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |